2-[(2,4-Difluorophenyl)amino]acetohydrazide, with the CAS number 2351-00-0, is an organic compound characterized by its hydrazide functional group and a substituted phenyl ring. This compound features a difluorophenyl moiety, which contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and biological activity. The presence of the amino group enhances its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high solubility in polar solvents due to the presence of functional groups capable of hydrogen bonding. Additionally, the difluorination of the phenyl ring can influence the compound's electronic properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological targets. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

2-[(2,4-difluorophenyl)amino]acetohydrazide (non-preferred name)

2-[(2,4-Difluorophényl)amino]acétohydrazide, avec le numéro CAS 2351-00-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel hydrazide et un cycle phénylique substitué. Ce composé présente un moiety difluorophénylique, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une réactivité potentielle et une activité biologique. La présence du groupe amino améliore sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une solubilité modérée à élevée dans des solvants polaires en raison de la présence de groupes fonctionnels capables de former des liaisons hydrogène. De plus, la difluoration du cycle phénylique peut influencer les propriétés électroniques du composé, affectant potentiellement sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

2351-00-0: 2-[(2,4-Difluorophényl)amino]acétohydrazide, avec le numéro CAS 2351-00-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel hydrazide et un cycle phénylique substitué. Ce composé présente un moiety difluorophénylique, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une réactivité potentielle et une activité biologique. La présence du groupe amino améliore sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une solubilité modérée à élevée dans des solvants polaires en raison de la présence de groupes fonctionnels capables de former des liaisons hydrogène. De plus, la difluoration du cycle phénylique peut influencer les propriétés électroniques du composé, affectant potentiellement sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

CAS 2351-00-0

2-[(2,4-difluorophényl)amino]acétohydrazide

2-(2,4-Difluoroanilino)acetohydrazide

Ref: IN-DA002NH5

N-(2,4-Difluorophenyl)glycinehydrazide

Ref: 54-PC10589