PI3K/HDAC-IN-1, identified by its CAS number 2361418-52-0, is a small molecule inhibitor that targets both phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and histone deacetylases (HDACs). This dual inhibition is significant in cancer research, as it can potentially disrupt pathways that promote tumor growth and survival. The compound is characterized by its ability to modulate cellular signaling and gene expression, making it a valuable tool in the study of cancer biology and therapeutic development. Its chemical structure typically includes functional groups that facilitate interaction with the target enzymes, enhancing its efficacy. Additionally, PI3K/HDAC-IN-1 is often evaluated in preclinical studies for its pharmacological properties, including potency, selectivity, and bioavailability. Understanding its mechanism of action and biological effects is crucial for assessing its potential as a therapeutic agent in oncology and other diseases where PI3K and HDAC pathways are implicated.

PI3K/HDAC-IN-1

PI3K/HDAC-IN-1, identifié par son numéro CAS 2361418-52-0, est un inhibiteur de petites molécules qui cible à la fois les phosphoinositides 3-kinases (PI3K) et les histones désacétylases (HDAC). Cette inhibition duale est significative dans la recherche sur le cancer, car elle peut potentiellement perturber les voies qui favorisent la croissance et la survie des tumeurs. Le composé se caractérise par sa capacité à moduler la signalisation cellulaire et l'expression génique, ce qui en fait un outil précieux dans l'étude de la biologie du cancer et du développement thérapeutique. Sa structure chimique comprend généralement des groupes fonctionnels qui facilitent l'interaction avec les enzymes cibles, améliorant son efficacité. De plus, PI3K/HDAC-IN-1 est souvent évalué dans des études précliniques pour ses propriétés pharmacologiques, y compris la puissance, la sélectivité et la biodisponibilité. Comprendre son mécanisme d'action et ses effets biologiques est crucial pour évaluer son potentiel en tant qu'agent thérapeutique en oncologie et dans d'autres maladies où les voies PI3K et HDAC sont impliquées.

2361418-52-0: PI3K/HDAC-IN-1, identifié par son numéro CAS 2361418-52-0, est un inhibiteur de petites molécules qui cible à la fois les phosphoinositides 3-kinases (PI3K) et les histones désacétylases (HDAC). Cette inhibition duale est significative dans la recherche sur le cancer, car elle peut potentiellement perturber les voies qui favorisent la croissance et la survie des tumeurs. Le composé se caractérise par sa capacité à moduler la signalisation cellulaire et l'expression génique, ce qui en fait un outil précieux dans l'étude de la biologie du cancer et du développement thérapeutique. Sa structure chimique comprend généralement des groupes fonctionnels qui facilitent l'interaction avec les enzymes cibles, améliorant son efficacité. De plus, PI3K/HDAC-IN-1 est souvent évalué dans des études précliniques pour ses propriétés pharmacologiques, y compris la puissance, la sélectivité et la biodisponibilité. Comprendre son mécanisme d'action et ses effets biologiques est crucial pour évaluer son potentiel en tant qu'agent thérapeutique en oncologie et dans d'autres maladies où les voies PI3K et HDAC sont impliquées.

<p>PI3K/HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).</p>

CAS 2361418-52-0

PI3K/HDAC-IN-1

PI3K/HDAC-IN-1

Ref: TM-T12455