CAS 23643-36-9
:2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-méthyl-b-D-ribofuranosyl)-
Description :
2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-méthyl-b-D-ribofuranosyl)-, communément appelé par son numéro CAS 23643-36-9, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure de base pyrimidindione, qui présente deux groupes carbonyles et des atomes d'azote dans un cycle à six membres. Ce composé est remarquable pour sa forme glycosylée, où un moiety ribofuranosyle est substitué par plusieurs groupes benzoyle, améliorant sa lipophilicité et sa stabilité. La présence de ces groupes benzoyle peut influencer la solubilité et la réactivité du composé, le rendant potentiellement utile dans des applications pharmaceutiques. Le composé peut présenter une activité biologique en raison de sa similarité structurelle avec les nucléosides, qui sont essentiels dans divers processus biochimiques. Sa synthèse et sa caractérisation impliquent généralement des techniques de synthèse organique, y compris des stratégies de protection et de déprotection pour l'unité ribofuranosyle. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux.
Formule :C31H26N2O9
Synonymes :- Uridine,2'-C-methyl-, 2',3',5'-tribenzoate
- 2'-C-methyl-,2',3',5'-tribenzoateuridine
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5 produits concernés.
2'-C-Methyl -2',3',5'-tri-O-benzoyluridine
CAS :2'-C-Methyl -2',3',5'-tri-O-benzoyluridine is a 2'-C-Methyl nucleoside.Formule :C31H26N2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.55Ref: TM-TNU0771
5mgÀ demander10mgÀ demander25mgÀ demander50mgÀ demander100mgÀ demander500mgÀ demander2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2'-C-methyluridine
CAS :<p>2',3',5'-Tri-O-benzoyl-2'-C-methyluridine is a modified nucleoside that can be used as an antiviral and anticancer agent. It is synthesized by reacting 2-amino-5-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-yl)benzoic acid with methyl 2',3',5'-tri-O-benzoylcytidine 5'-monophosphate in the presence of triethylamine. This compound has been shown to inhibit DNA synthesis by inhibiting the activity of DNA polymerase. The modification of the uracil ring with 3,4,5,6 tetrahydropyrimidine (THP) moieties provides additional stability to the molecule and confers antiviral activity.</p>Formule :C31H26N2O9Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :570.55 g/mol




