CAS 23661-37-2
:Triacétate α-cyclodextrine
Description :
Triacétate α-cyclodextrine est un dérivé modifié de l'α-cyclodextrine, qui est un oligosaccharide cyclique composé de six unités de glucose. Ce composé se caractérise par l'acétylation de ses groupes hydroxyles, améliorant sa lipophilie et sa solubilité dans les solvants organiques par rapport à son composé parent. Triacétate α-cyclodextrine présente une capacité unique à former des complexes d'inclusion avec diverses molécules hydrophobes, ce qui le rend précieux dans les applications pharmaceutiques et alimentaires pour améliorer la solubilité et la stabilité des ingrédients actifs. Sa structure moléculaire lui permet d'encapsuler des molécules invitées dans sa cavité hydrophobe, facilitant la libération contrôlée et améliorant la biodisponibilité. De plus, il est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les produits alimentaires, et sa biocompatibilité le rend adapté aux systèmes de délivrance de médicaments. Le composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans les solvants organiques tout en étant moins soluble dans l'eau. Dans l'ensemble, Triacétate α-cyclodextrine sert d'outil important dans divers domaines, y compris la formulation de médicaments, la technologie alimentaire et la chimie analytique.
Formule :C72H96O48
InChI :InChI=1S/C72H96O48/c1-25(73)91-19-43-49-55(97-31(7)79)61(103-37(13)85)67(109-43)116-50-44(20-92-26(2)74)111-69(63(105-39(15)87)56(50)98-32(8)80)118-52-46(22-94-28(4)76)113-71(65(107-41(17)89)58(52)100-34(10)82)120-54-48(24-96-30(6)78)114-72(66(108-42(18)90)60(54)102-36(12)84)119-53-47(23-95-29(5)77)112-70(64(106-40(16)88)59(53)101-35(11)83)117-51-45(21-93-27(3)75)110-68(115-49)62(104-38(14)86)57(51)99-33(9)81/h43-72H,19-24H2,1-18H3/t43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,55+,56+,57+,58+,59+,60+,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=WPCDNMKUJVKODC-WLPBKHADSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@H]1[C@]2([C@@H](COC(C)=O)O[C@@]([C@@H]1OC(C)=O)(O[C@]3([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]3COC(C)=O)(O[C@]4([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@](O[C@@H]4COC(C)=O)(O[C@]5([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]6([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O[C@]7([C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@](O2)(O[C@@H]7COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]6COC(C)=O)[H])[H])(O[C@@H]5COC(C)=O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonymes :- Peracetylated α-cyclodextrin
- α-Cyclodextrin peracetate
- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-Dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane, α-cyclodextrin deriv.
- α-Cyclodextrin, 2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6A,6B,6C,6D,6E,6F-octadecaacetate
- α-Cyclodextrin, octadecaacetate
Trier par
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1 produits concernés.
a-Cyclodextrin octadecaacetate
CAS :<p>Alpha-cyclodextrin (α-CD) derivative with a hydrophilic exterior and lipophilic cavity (smaller than β-CDs and γ-CDs) to allocate certain guest molecules. This structural characteristic enables applications in molecular encapsulation, solubility enhancement, and stabilization across multiple industries. In pharmaceuticals, it serves as a drug delivery vehicle, enhancing the bioavailability and stability of active ingredients. The food industry utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, as well as a functional ingredient for its effects on lipid metabolism. In cosmetics, it acts as a complex agent for fragrances and active components. Its applications extend to analytical chemistry for chiral separation and to materials science for developing smart materials and nanosystems.</p>Formule :C72H96O48Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :1,729.5 g/mol
