CAS 23680-31-1
:N-tert-butoxycarbonyle-O-benzylsérine
Description :
N-tert-butoxycarbonyle-O-benzylsérine, avec le numéro CAS 23680-31-1, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la chimie des peptides. Il présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc), qui est souvent utilisé pour protéger les fonctionnalités amines lors des réactions chimiques. La présence du groupe benzyle indique que le résidu de sérine est modifié pour améliorer sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau. Sa structure permet des réactions sélectives, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules plus complexes, y compris des peptides et d'autres composés bioactifs. De plus, le groupe Boc peut être facilement éliminé dans des conditions acides, facilitant la déprotection de l'amine pour une fonctionnalisation ultérieure. Dans l'ensemble, N-tert-butoxycarbonyle-O-benzylsérine est un intermédiaire polyvalent en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de médicaments et de molécules biologiquement actives.
Formule :C15H21NO5
InChI :InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-12(13(17)18)10-20-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DMBKPDOAQVGTST-LBPRGKRZSA-N
SMILES :C(OC[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoic acid
- (2S)-3-(Benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid
- (2S)-3-(Benzyloxy)-2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]propanoic acid
- (2S)-3-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate
- (2S)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
- (S)-3-(Benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
- (S)-3-[(Benzyl)oxy]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
- Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
- BOC-O-benzylserine
- Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Ser(Bn)OH
- Boc-O-benzyl-L-Serine
- Boc-Ser(Bzl)-OH
- L-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
- N-(tert-Butoxycarbonyl)serine benzyl ether
- N-Boc-O-benzyl-L-serine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serin
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine
- N-[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]-O-(fenilmetil)-L-serina
- N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
- N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzylserine
- N-tert-Butyloxycarbonyl-O-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-tert-Butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
- Nsc 334364
- Nα-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
- O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- O-Benzyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)serine
- O-Benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-serine
- O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)serine
- tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
- Voir plus de synonymes
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-serine
CAS :Formule :C15H21NO5Degré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalineMasse moléculaire :295.34N-Boc-O-benzyl-L-serine, 97%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C15H21NO5Degré de pureté :97%Masse moléculaire :295.34Boc-Ser(Bzl)-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4001958.</p>Formule :C15H21NO5Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :295.34Boc-O-benzyl-L-serine
CAS :Formule :C15H21NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.3309Boc-Ser(Bzl)-OH
CAS :Formule :C15H21NO5Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :295.33(2S)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
CAS :(2S)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :295.33g/molBoc-Ser(Bzl)-OH
CAS :<p>M06197 - Boc-Ser(Bzl)-OH</p>Formule :C15H21NO5Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, White to off-white powderMasse moléculaire :295.335Boc-O-benzyl-L-serine
CAS :<p>Boc-O-benzyl-L-serine is a synthetic molecule that has been shown to activate fibroblast cells. It can be used as a topical analgesic, such as in the treatment of pain from arthritis, or in the treatment of wounds. Boc-O-benzyl-L-serine was first synthesized by the reaction of serine with benzyl chloroformate and bromoacetic acid. This reaction is carried out at room temperature and produces a mixture containing two diastereomers. The diastereomers were separated by column chromatography and then reacted with glycopeptide for activation. The activated product was purified by recrystallization in methanol to produce pure Boc-O-benzyl-L-serine.</p>Formule :C15H21NO5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :295.33 g/molBoc-Ser(Bzl)-OH
CAS :<p>The Boc-Ser(Bzl)-OH is a synthetic peptide that is used in the process of peptide synthesis. It is a chiral molecule, meaning it has two different forms, or isomers. The Boc-Ser(Bzl)-OH is an enantiomer of the Boc-Ser(Bzl)-OMe. This product can be used to study the spatial location of bioactive molecules and as a tool for peptide synthesis. It can also be used as a reagent in analytical methods for studying primary amino acid sequences and functional groups.</p>Formule :C15H21NO5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :295.33 g/mol








