CAS 2374-62-1
:N-éthylméthanesulfonamide
Description :
N-éthylméthanesulfonamide est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfonamide, qui consiste en un atome de soufre lié à un atome d'azote et à un groupe méthanesulfonyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa température. Il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de son groupe sulfonamide polaire. N-éthylméthanesulfonamide est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la préparation de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa structure permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique. Dans l'ensemble, N-éthylméthanesulfonamide est un composé polyvalent avec des applications tant en recherche qu'en industrie.
Formule :C3H9NO2S
InChI :InChI=1S/C3H9NO2S/c1-3-4-7(2,5)6/h4H,3H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=PZVFQOBASICMME-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(S(C)(=O)=O)CC
Synonymes :- N-Ethylmethylsulfonamide
- Methanesulfonamide, N-ethyl-
- N-Ethylmethanesulfonamide
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N-Ethylmethanesulfonamide
CAS :<p>N-Ethylmethanesulfonamide is an aliphatic compound with a chemical structure containing a benzene ring and an amide group. It has analgesic properties and can be used in pharmaceutical preparations to treat pain. N-Ethylmethanesulfonamide is structurally similar to methadone, but it is not as potent. The drug binds to the opioid receptors in the brain and spinal cord, acting as a bifunctional agonist-antagonist. This binding leads to an increase in neurotransmitter release, which inhibits pain signal transmission.<br>N-Ethylmethanesulfonamide was first synthesized by chemists at Eli Lilly and Company in 1947. The synthesis was based on research performed by scientists at the Mayo Clinic, who were trying to create medicines for animal use that had analgesic effects similar to morphine but were less addictive than morphine itself.</p>Formule :C3H9NO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :123.18 g/mol
