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CAS 237413-05-7

:

acide 3-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique

Description :
acide 3-(N,N-diéthylaminocarbonyl)phénylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un anneau phénylique, qui est en outre substitué par un groupe diéthylaminocarbonyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides boroniques et aux amides, y compris la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe diéthylamino améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. La structure du composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments et la science des matériaux, en particulier dans la conception de capteurs ou de catalyseurs. Comme de nombreux acides boroniques, il peut présenter un comportement dépendant du pH, affectant sa réactivité et sa stabilité dans différents environnements.
Formule :C11H16BNO3
InChI :InChI=1/C11H16BNO3/c1-3-13(4-2)11(14)9-6-5-7-10(8-9)12(15)16/h5-8,15-16H,3-4H2,1-2H3
SMILES :CCN(CC)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Synonymes :
  • (3-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • [3-(Diethylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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