3-Chloropyridine-4-boronic acid hydrochloride is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a chlorinated pyridine ring. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and methanol. The boronic acid moiety is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the chlorine atom on the pyridine ring can influence the compound's reactivity and biological activity. Additionally, the hydrochloride form indicates that the compound is protonated, enhancing its solubility and stability in aqueous environments. This compound is often utilized in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. As with many boronic acids, it may exhibit sensitivity to moisture and air, necessitating careful handling and storage conditions.

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

L'acide chloropyridine-4-boronique hydrochlorique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un anneau de pyridine chloré. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et le méthanol. La partie acide boronique est connue pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui la rend précieuse dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence de l'atome de chlore sur l'anneau de pyridine peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. De plus, la forme hydrochlorique indique que le composé est protoné, améliorant sa solubilité et sa stabilité dans des environnements aqueux. Ce composé est souvent utilisé dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. Comme de nombreux acides boroniques, il peut présenter une sensibilité à l'humidité et à l'air, nécessitant des conditions de manipulation et de stockage soigneuses.

2377605-75-7: L'acide chloropyridine-4-boronique hydrochlorique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un anneau de pyridine chloré. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et le méthanol. La partie acide boronique est connue pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui la rend précieuse dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence de l'atome de chlore sur l'anneau de pyridine peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. De plus, la forme hydrochlorique indique que le composé est protoné, améliorant sa solubilité et sa stabilité dans des environnements aqueux. Ce composé est souvent utilisé dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. Comme de nombreux acides boroniques, il peut présenter une sensibilité à l'humidité et à l'air, nécessitant des conditions de manipulation et de stockage soigneuses.

<p>3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl</p>

CAS 2377605-75-7

Acide boronique de 3-chloropyridine-4 HCl

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: IN-DA01JRE3

3-Chloropyridine-4-boronic acid HCl

Ref: 54-OR906619