3-(Isobutanoyl)phenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring, which is further substituted with an isobutanoyl group. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications including organic synthesis and medicinal chemistry. The isobutanoyl group contributes to its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity in different solvents. Additionally, boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in forming carbon-carbon bonds in organic synthesis. The compound may also exhibit unique reactivity due to the steric and electronic effects imparted by the isobutanoyl substituent. Overall, 3-(Isobutanoyl)phenylboronic acid is a versatile compound with potential applications in drug development and materials science, owing to its functional groups and reactivity profile.

3-(Isobutanoy)phenylboronic acid

L'acide 3-(isobutanoyl)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle phénylique, qui est en outre substitué par un groupe isobutanoyl. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe isobutanoyl contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité dans différents solvants. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Le composé peut également présenter une réactivité unique en raison des effets stériques et électroniques impartis par le substituant isobutanoyl. Dans l'ensemble, l'acide 3-(isobutanoyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans le développement de médicaments et la science des matériaux, grâce à ses groupes fonctionnels et à son profil de réactivité.

2377608-31-4: L'acide 3-(isobutanoyl)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle phénylique, qui est en outre substitué par un groupe isobutanoyl. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe isobutanoyl contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité dans différents solvants. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Le composé peut également présenter une réactivité unique en raison des effets stériques et électroniques impartis par le substituant isobutanoyl. Dans l'ensemble, l'acide 3-(isobutanoyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans le développement de médicaments et la science des matériaux, grâce à ses groupes fonctionnels et à son profil de réactivité.

CAS 2377608-31-4

Acide 3-(isobutanoyl)phénylboronique

3-(Isobutanoy)phenylboronic acid

Ref: 54-OR906044