CAS 2380-94-1
:1H-Indol-4-ol
Description :
1H-Indol-4-ol, également connu sous le nom de 4-hydroxyindole, est un composé organique caractérisé par sa structure indole avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché au quatrième carbone de l'anneau indole. Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune pâle, présentant une solubilité modérée dans l'eau et une solubilité plus élevée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Il est connu pour son rôle dans divers processus biochimiques, y compris son potentiel en tant que précurseur dans la synthèse de dérivés de l'indole et son implication dans la biosynthèse du tryptophane. 1H-Indol-4-ol peut présenter des propriétés antioxydantes et a été étudié pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La réactivité du composé est influencée par la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène et affecter son interaction avec d'autres molécules. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche.
Formule :C8H7NO
InChI :InChI=1S/C8H7NO/c10-8-3-1-2-7-6(8)4-5-9-7/h1-5,9-10H
Code InChI :InChIKey=NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1=C2C(=CC=C1)NC=C2
Synonymes :- 1,5-dihydro-4H-indol-4-one
- 1H-Indol-4-Ol
- 1H-Indole-4-Ol
- 4-Hydroxxyindole
- 4-Hydroxy Indole
- 4-Hydroxy Indole (4-Indolol)
- 4-Hydroxy-1H-Indole
- 4-Hydroxy-Indol
- 4-Hydroxylndole
- 4-Indolol
- Indol-4-Ol
- Voir plus de synonymes
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14 produits concernés.
4-Hydroxyindole, 98%
CAS :This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci
Formule :C8H7NODegré de pureté :98%Couleur et forme :Green-grey to brown, PowderMasse moléculaire :133.154-Hydroxyindole (1H-Indol-4-ol)
CAS :Aromatic or modified aromatic heterocyclic compounds withnitrogen hetero-atom(s) only nesoiFormule :C8H7NOCouleur et forme :Light Yellow Light Grey Crystalline PowderMasse moléculaire :133.052764-Hydroxyindole
CAS :Formule :C8H7NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :133.1473Pindolol EP Impurity E
CAS :Formule :C8H7NOCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :133.154-Hydroxy-1H-indole
CAS :4-Hydroxy-1H-indoleFormule :C8H7NODegré de pureté :≥95%Couleur et forme : off-white to beige to grey solidMasse moléculaire :133.15g/mol4-Hydroxyindole
CAS :Formule :C8H7NODegré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :Dark geen to dark grey or black powderMasse moléculaire :133.154-Hydroxyindole
CAS :4-Hydroxyindole: aromatic, antioxidant, used in cancer treatment and preventing neurodegenerative diseases.Formule :C8H7NODegré de pureté :97.05% - 98.13%Couleur et forme :Off-White Cyrstalline SolidMasse moléculaire :133.154-Hydroxyindole
CAS :4-Hydroxyindole is an inorganic acid that is produced by the oxidation of 4-hydroxyphenylacetic acid. It is a metabolite of the synthetic cannabinoids, JWH-018 and JWH-073. The production of 4-hydroxyindole has been shown to be dependent on the presence of a nucleophilic attack on the diazonium salt, which leads to protonation. The fluorescence properties of this molecule are dependent on its hydroxyl group, which allows for detection using magnetic resonance spectroscopy. Hydrochloric acid can be used as an alternate solvent to produce 4-hydroxyindole from 4-hydroxyphenylacetic acid. 4-Hydroxyindole has been shown to have pharmacokinetic properties that are similar to those of THC, but it does not bind well to cannabinoid receptors or activate them.br> br> The structure of this molecule can be seen belowFormule :C8H7NOCouleur et forme :White PowderMasse moléculaire :133.15 g/mol4-Hydroxyindole
CAS :Formule :C8H7NODegré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :133.15












