CAS 23811-50-9

Kaur-16-ène-1,6,7,15-tétrol,7,20-époxy-, 6,15-diacétate, (1b,6b,7a,15b)-

Description :

Kaur-16-ène-1,6,7,15-térol,7,20-époxy-, 6,15-diacétate, également connu sous son numéro CAS 23811-50-9, est un composé organique complexe appartenant à la classe des terpénoïdes, spécifiquement un type de kaurène. Cette substance se caractérise par sa structure tétracyclique, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels hydroxyles (alcool) et des moieties d'acétate, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe époxy indique qu'il possède un éther cyclique, qui peut participer à diverses réactions chimiques. Les dérivés de Kaur-16-ène sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en pharmacie et en agriculture en raison de leurs propriétés bioactives. La stéréochimie du composé, désignée par la configuration spécifique à divers centres de carbone, joue un rôle crucial dans la détermination de ses interactions biologiques et de son efficacité. Dans l'ensemble, Kaur-16-ène-1,6,7,15-térol,7,20-époxy-, 6,15-diacétate est d'un intérêt tant en chimie organique synthétique qu'en recherche de produits naturels.

Formule : C₂₄H₃₄O₇

Synonymes :

• Kaur-16-ene-1b,6b,7b,15b-tetrol, 7,20-epoxy-,6,15-diacetate (8CI)
• Enmenin
• Trichokaurin
• Kaur-16-ene-1,6,7,15-tetrol, 7,20-epoxy-, 6,15-diacetate, (1β,6β,7α,15β)-
• 7,20-Epoxykaur-16-ene-1beta,6beta,7beta,15beta-tetrol 6,15-diacetate

Trichokaurin

CAS : 23811-50-9

Trichokaurin is a natural product of Isodon, Lamiaceae.

Formule : C₂₄H₃₄O₇

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 434.529

Ref: TM-TN5172

Trichokaurin

CAS : 23811-50-9

Formule : C₂₄H₃₄O₇

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 434.529

Ref: BP-SBP02682

Trichokaurin

CAS : 23811-50-9

Trichokaurin is a bioactive protein, which is derived from certain species of the Streptomyces genus, specifically isolated from actinobacteria. Its mode of action involves the inhibition of fungal growth, achieved by interfering with ergosterol synthesis within fungal cell membranes. Additionally, it disrupts vital cellular processes by binding to key proteins, leading to membrane destabilization and subsequent fungal cell death.

Formule : C₂₄H₃₄O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 434.5 g/mol

Ref: 3D-YAA81150