CAS 2385-23-1

2-Méthyl-3-phényl-4(3H)-quinazolinone

Description :

2-Méthyl-3-phényl-4(3H)-quinazolinone, avec le numéro CAS 2385-23-1, est un composé organique appartenant à la classe des quinazolinones, caractérisé par une structure bicyclique fusionnée qui inclut un moiety de quinazoline. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune pâle au blanc cassé. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. La présence de groupes méthyle et phényle contribue à sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et sa biodisponibilité. La structure moléculaire du composé permet diverses interactions avec des cibles biologiques, et il peut subir des réactions organiques typiques telles que la substitution et l'oxydation. De plus, sa stabilité dans des conditions standard le rend adapté à diverses applications en chimie médicinale et développement de médicaments. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et des dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₁₅H₁₂N₂O

InChI : InChI=1S/C15H12N2O/c1-11-16-14-10-6-5-9-13(14)15(18)17(11)12-7-3-2-4-8-12/h2-10H,1H3

Code InChI : InChIKey=LGNHCOKGKIUFDW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1N(C(C)=NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• 2-Methyl-3-phenyl-4-quinazolone
• 4(3H)-Quinazolinone, 2-methyl-3-phenyl-
• 2-Methyl-3-phenylquinazolin-4-one
• 2-Methyl-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone
• 3-Phenyl-2-methylquinazolin-4-one

2-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one

Produit contrôlé

CAS : 2385-23-1

2-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one is a synthetic compound that has been isolated from natural sources. It is an acetonitrile derivative of the quinazolinones, which are found in plants such as Acacia species and Moringa oleifera. 2-Methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one has been synthesized using acetylation and ring opening methods. The synthesis of this compound can be achieved by reacting aldehydes with amines or alkylating an amine with carbon source. The reaction mechanism is initiated by the formation of an imine intermediate followed by the addition of a nucleophile to form a second intermediate that undergoes dehydration to produce the desired product. Aluminium powder is used for drying the crude product and removing water.

Formule : C₁₅H₁₂N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 236.27 g/mol

Ref: 3D-CAA38523