CAS 238750-77-1
:Tosedostat
Description :
Tosedostat, avec le numéro CAS 238750-77-1, est un composé synthétique classé comme un inhibiteur de petites molécules. Il fonctionne principalement comme un inhibiteur de l'aminopeptidase N, qui interfère avec le métabolisme des acides aminés et des protéines. Tosedostat a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement de certains types de cancer, y compris les malignités hématologiques. Le composé présente un mécanisme d'action qui implique l'inhibition de la synthèse des protéines, conduisant à l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Tosedostat est généralement administré dans un cadre clinique et a été évalué dans divers essais cliniques pour évaluer son efficacité et son profil de sécurité. Ses caractéristiques de solubilité et de stabilité sont importantes pour la formulation et l'administration dans des contextes thérapeutiques. Comme pour de nombreux médicaments en cours d'investigation, la recherche en cours vise à mieux comprendre sa pharmacocinétique, les schémas posologiques optimaux et les effets secondaires potentiels. Dans l'ensemble, Tosedostat représente une voie prometteuse dans le traitement du cancer, en particulier pour les patients qui pourraient ne pas répondre aux thérapies conventionnelles.
Formule :C21H30N2O6
InChI :InChI=1/C21H30N2O6/c1-13(2)12-16(18(24)20(26)23-28)19(25)22-17(14-8-4-3-5-9-14)21(27)29-15-10-6-7-11-15/h3-5,8-9,13,15-18,24,28H,6-7,10-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,26)/t16-,17+,18+/m1/s1
Synonymes :- alpha-[[(2R)-2-[(1S)-1-Hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]amino]benzeneacetic acid cyclopentyl ester
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Tosedostat
CAS :Tosedostat (CHR-2797), an oral M1 aminopeptidase inhibitor, turns into CHR-79888, blocks tumor cell proteins, causing cell death.Formule :C21H30N2O6Degré de pureté :98.14% - 99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.47Tosedostat
CAS :<p>Tosedostat is a potent inhibitor of the enzyme aminopeptidase N. Aminopeptidase N is an enzyme that cleaves peptides at the amino terminus of proteins. Tosedostat inhibits the activity of this enzyme, which leads to autophagy induction and cell death. This drug has been shown to be effective against solid tumours in mice and x-ray crystal structures have been determined for its interactions with hl-60 cells. Tosedostat also displays significant cytotoxicity against k562 cells, a human leukemia cell line, and has been shown to inhibit Jak2 V617F, a tyrosine kinase involved in signalling pathways regulating apoptosis.</p>Formule :C21H30N2O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :406.47 g/mol






