CAS 23903-46-0

Éthyl 5-amino-4-cyano-3-méthylthiophène-2-carboxylate

Description :

Éthyl 5-amino-4-cyano-3-méthylthiophène-2-carboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle thiophène, un groupe amino, un groupe cyano et un groupe fonctionnel ester. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques polaires et non polaires en raison de la présence de composants à la fois hydrophiles (amino et carboxylate) et hydrophobes (thiophène et éthyle). La présence du groupe cyano contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions. Éthyl 5-amino-4-cyano-3-méthylthiophène-2-carboxylate peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait intéresser la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de nouveaux médicaments ou agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₉H₁₀N₂O₂S

InChI : InChI=1/C9H10N2O2S/c1-3-13-9(12)7-5(2)6(4-10)8(11)14-7/h3,11H2,1-2H3

SMILES : CCOC(=O)c1c(C)c(C#N)c(N)s1

Synonymes :

• 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-amino-4-cyano-3-methyl-, ethyl ester
• 5-Amino-4-cyano-3-methyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• Thiophene-2-carboxylic acid, 5-amino-4-cyano-3-methyl-, ethyl ester

5-Amino-4-cyano-3-methyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS : 23903-46-0

Formule : C₉H₁₀N₂O₂S

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 210.25

Ref: 10-F030609

Ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylate

CAS : 23903-46-0

Ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylate is an organic compound that belongs to the family of oxadiazoles. It has been shown to be highly active against gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and Serratia marcescens, and also has antibacterial activity against Staphylococcus aureus. This compound may have neuroprotective effects in rats with Alzheimer's disease due to its ability to inhibit peroxide release from neutrophils. Ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylthiophene-2-carboxylate also inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, enzymes which maintain the structural integrity of bacterial DNA. This inhibition leads to DNA damage, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division.

Formule : C₉H₁₀N₂O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 210.25 g/mol

Ref: 3D-FE113367