CAS 2393-23-9

4-Méthoxybenzylamine

Description :

4-Méthoxybenzylamine, avec le numéro CAS 2393-23-9, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) attaché à une structure de benzylamine. Ce composé présente un cycle benzénique substitué par un groupe méthoxy en position para par rapport au groupe fonctionnel amine (-NH2). Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. 4-Méthoxybenzylamine est connu pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il présente des propriétés basiques en raison du groupe amine, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux. Des procédures de stockage et de manipulation appropriées sont essentielles pour garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire et industriels.

Formule : C₈H₁₁NO

InChI : InChI=1S/C8H11NO/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-5H,6,9H2,1H3

Code InChI : InChIKey=IDPURXSQCKYKIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N)C1=CC=C(OC)C=C1

Synonymes :

• (4-Methoxyphenyl)methanamine
• (p-Methoxyphenyl)methanamine
• 1-(4-Methoxyphenyl)methanamine
• 1-Aminomethyl-4-methoxybenzene
• 4-Methoxybenzenemethanamine
• 4-Methoxybenzylamine
• 4-Methoxyphenylmethylamine
• 4-Methyloxybenzylamine
• Anisylamine
• Benzyl Amine, 4-Methoxy-
• Benzylamine, p-methoxy-
• Nsc 9269
• P-Anisilamina
• Para-methoxybenzylamine
• [[4-(Methyloxy)phenyl]methyl]amine
• p-Anisylamin
• p-Anisylamine
• p-Methoxybenzylamine

4-Methoxybenzylamine

CAS : 2393-23-9

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 3B-M0870

4-Methoxybenzylamine, 98+%

CAS : 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and Dyestuff. It is also used fine chemical intemediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Clear or slightly turbid colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 02-A14999

4-Methoxybenzylamine

CAS : 2393-23-9

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 137.1790

Ref: IN-DA00343G

4-Methoxybenzylamine

CAS : 2393-23-9

Formule : C₈H₁₁NO

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 7W-GK3141

4-Methoxybenzylamine

CAS : 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear. faint yellow liquid

Masse moléculaire : 137.18g/mol

Ref: 54-OR5028

4-Methoxybenzylamine

CAS : 2393-23-9

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 99.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 137.182

Ref: 10-F008876

4-Methoxybenzenemethanamine

Produit contrôlé

CAS : 2393-23-9

Applications 4-Methoxybenzenemethanamine is used in the synthesis of COX2 inhibitors based on a pyrimidine scaffold. Also used in the preparation of SIRT1 inhibitors. Used in anti-cancer treatments.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Tietz, O. et al.: Org. Biomol. Chem., Eur. J. Med. Chem., 69, 125 (2013);

Formule : C₈H₁₁NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 137.18

Ref: TR-M260910

4-Methoxybenzylamine

CAS : 2393-23-9

4-Methoxybenzylamine is an organic amine that has a redox potential of -0.14 V (vs. SHE) and a pK a of 10.5. It is used in the synthesis of trifluoroacetic acid esters, which are used as pharmaceutical intermediates. 4-Methoxybenzylamine has been shown to be effective in alleviating pain in animal models, and its mechanism of action may be due to inhibition of the enzyme cyclooxygenase. The kinetic data for this reaction were obtained by studying the deuterium isotope effect, which is characterized by a low energy barrier and rapid reaction rate. The hydrolysis step is also important for the reaction mechanism, with protocatechuic acid being an intermediate product. Hydrochloric acid is needed for dehydration of the reactants, while an aryl halide can be used instead in some cases. In these reactions, there are many possible reaction

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 137.18 g/mol

Ref: 3D-FM36436