CAS 2401-25-4
:1-chloro-2-iodo-4-méthoxybenzène
Description :
1-chloro-2-iodo-4-méthoxybenzène, également connu sous son numéro CAS 2401-25-4, est un composé organique qui appartient à la classe des composés aromatiques halogénés. Il présente un cycle benzénique substitué par trois groupes distincts : un atome de chlore, un atome d'iode et un groupe méthoxy (-OCH3). La présence de ces substituants halogènes influence considérablement sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. En général, ce composé apparaît sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. Le groupe méthoxy contribue à ses propriétés donneuses d'électrons, ce qui peut affecter la réactivité du composé dans les réactions de substitution aromatique électrophile. De plus, les atomes d'halogène peuvent participer à des réactions de substitution nucléophile, rendant ce composé utile dans diverses applications synthétiques en chimie organique. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car le chlore et l'iode sont des substances dangereuses.
Formule :C7H6ClIO
InChI :InChI=1S/C7H6ClIO/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,1H3
Code InChI :InChIKey=CKEGHWVVAIEDPU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=CC(I)=C(Cl)C=C1
Synonymes :- 4-Chloro-3-iodoanisole
- 4-Chloro-3-iodophenyl methyl ether
- Anisole, 4-chloro-3-iodo-
- Benzene, 1-chloro-2-iodo-4-methoxy-
- 1-Chloro-2-iodo-4-methoxybenzene
Trier par
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4 produits concernés.
4-CHLORO-3-IODOANISOLE
CAS :Formule :C7H6ClIODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :268.47944-Chloro-3-iodoanisole
CAS :Formule :C7H6ClIODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :268.484-Chloro-3-iodoanisole
CAS :<p>4-Chloro-3-iodoanisole is a tetracyclic organic compound. It is an intermediate in the synthesis of arynes and dienes by dehalogenation of substituted benzenes with organolithium reagents. 4CI has been shown to react with dienophiles, such as 1,2-dichlorobenzene, to give the corresponding ethylenic products. The yield of this reaction is dependent on steric factors, such as the electronic nature of substituents on the benzene ring and their orientation relative to one another.</p>Formule :C7H6ClIODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :268.48 g/mol



