CAS 24019-66-7
:3-Allyl salicylaldéhyde
Description :
3-Allyl salicylaldéhyde, avec le numéro CAS 24019-66-7, est un composé organique qui présente à la fois un groupe fonctionnel aldéhyde et un groupe fonctionnel phénolique. Il se caractérise par sa structure aromatique, qui comprend un fragment de salicylaldéhyde avec un groupe allyle attaché à la position méta par rapport à l'aldéhyde. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et possède une odeur florale ou sucrée distinctive, ce qui le rend intéressant dans l'industrie des parfums et des arômes. Sa formule chimique est C10H10O2, et il présente des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques comme l'éthanol et l'éther, tout en étant moins soluble dans l'eau. 3-Allyl salicylaldéhyde peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et les réactions de condensation, en raison de la réactivité à la fois de l'aldéhyde et du groupe allyle. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui a conduit à des recherches sur ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition.
Formule :C10H10O2
InChI :InChI=1/C10H10O2/c1-2-4-8-5-3-6-9(7-11)10(8)12/h2-3,5-7,12H,1,4H2
SMILES :C=CCc1cccc(C=O)c1O
Synonymes :- Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-(2-propenyl)-
- 2-Hydroxy-3-(Prop-2-En-1-Yl)Benzaldehyde
- 3-Allylsalicylaldehyde
- 3-Allylsalicyladehyde
- 3-ALLYL SALCYLALDEHYDE
- AKOS BBS-00003205
- Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-(2-propen-1-yl)-
- Salicylaldehyde, 3-allyl-
- 3-ALLYL-2-HYDROXY-BENZALDEHYDE
- 2-HYDROXY-3-(2-PROPENYL)-BENZALDEHYDE
- 2-hydroxy-3-prop-2-enylbenzaldehyde
- 2-hydroxy-3-prop-2-enyl-benzaldehyde
- ASINEX-REAG BAS 02801117
- 3-Allylsalicylaldehyde 97%
- TIMTEC-BB SBB010096
- 3-Allylsalicylaldehyde, 96.5%
- 2-Hydroxy-3-(2-propen-1-yl)benzaldehyde
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produits concernés.
3-Allylsalicylaldehyde, 97%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C10H10O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Colorless to yellow, LiquidMasse moléculaire :162.193-ALLYL-2-HYDROXYBENZALDEHYDE
CAS :Formule :C10H10O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :162.18523-Allyl-2-hydroxybenzaldehyde
CAS :3-Allyl-2-hydroxybenzaldehydeDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :Colourless LiquidMasse moléculaire :162.19g/mol3-Allyl-2-hydroxy-benzaldehyde
CAS :Formule :C10H10O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :No data available.Masse moléculaire :162.1883-Allyl Salicylaldehyde
CAS :Produit contrôléFormule :C10H10O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :162.193-Allyl salicylaldehyde
CAS :<p>3-Allyl salicylaldehyde is a fluorescent probe that is used to measure the mitochondrial membrane potential. It can be used as an amine-reactive fluorescence probe for the detection of amines such as histamine and serotonin. 3-Allyl salicylaldehyde has been shown to bind to metal complexes, such as palladium complexes, immobilized on silica gel. The cavity of the immobilized metal complex acts as an adsorption site for 3-allyl salicylaldehyde, which binds to the cavity by means of a metal chelate mechanism. This binding results in an alteration in the absorption spectra and x-ray absorption properties of 3-allyl salicylaldehyde. The hydroxyl group of 3-allyl salicylaldehyde is not involved in this binding process with the immobilized metal complex, while its carbonyl group is important for this interaction.</p>Formule :C10H10O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :162.19 g/mol





