CAS 2412-58-0
:1-méthyl-3,4-dihydroisoquinoléine
Description :
1-méthyl-3,4-dihydroisoquinoléine est un composé organique appartenant à la famille des isoquinolines, caractérisé par sa structure bicyclique qui comprend un anneau de benzène fusionné et un anneau de pyridine. Ce composé présente un groupe méthyle attaché à l'atome d'azote du cadre isoquinoline, ce qui influence ses propriétés chimiques et sa réactivité. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Le composé est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des effets sur le système nerveux central, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire permet diverses modifications de groupes fonctionnels, qui peuvent améliorer ses propriétés pharmacologiques. De plus, 1-méthyl-3,4-dihydroisoquinoléine peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation et la substitution, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.
Formule :C10H11N
InChI :InChI=1/C10H11N/c1-8-10-5-3-2-4-9(10)6-7-11-8/h2-5H,6-7H2,1H3
SMILES :CC1=NCCc2ccccc12
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4 produits concernés.
NSC27893
CAS :Formule :C10H11NDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.20101-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline
CAS :<p>1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline</p>Formule :C10H11NDegré de pureté :98+%Couleur et forme : brown liquidMasse moléculaire :145.20g/mol1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline
CAS :Formule :C10H11NDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.2051-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline
CAS :<p>1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline is a chemical compound that is used in the synthesis of 1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide. 1,2-Dihydroisoquinolines are amine derivatives that are important for their physiological properties. The asymmetric synthesis of 1,2-dihydroisoquinolines is important for the development of new drugs and pharmaceuticals. This reaction scheme includes two steps: the first step involves the condensation of an imine with a catecholamine to form an imine; the second step involves cyclization of this imine to form a 1,2 dihydroisoquinoline. The use of additives such as sodium methoxide or dimethylsulfate can increase selectivity and yield by stabilizing one enantiomer over another. The products from this reaction are methylated with methyl iodide in the presence of potassium</p>Formule :C10H11NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :145.2 g/mol



