CAS 24164-06-5

méthyle N-(tert-butoxycarbonyle)-N-méthylvalinate

Description :

méthyle N-(tert-butoxycarbonyle)-N-méthylvalinate, avec le numéro CAS 24164-06-5, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente un groupe fonctionnel d'esther méthylique, qui contribue à sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) sert de groupe protecteur pour l'amine, ce qui le rend utile dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques. Ce composé présente généralement une stabilité modérée dans des conditions standard, mais peut être sensible aux acides ou bases forts, ce qui peut entraîner la rupture du groupe Boc. Sa structure moléculaire comprend une chaîne alkyle ramifiée, qui peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et le point de fusion. méthyle N-(tert-butoxycarbonyle)-N-méthylvalinate est souvent utilisé dans des applications pharmaceutiques et biochimiques, en particulier dans la synthèse de molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des pratiques de laboratoire appropriées soient suivies.

Formule : C₁₂H₂₃NO₄

InChI : InChI=1/C12H23NO4/c1-8(2)9(10(14)16-7)13(6)11(15)17-12(3,4)5/h8-9H,1-7H3

SMILES : CC(C)C(C(=O)OC)N(C)C(=O)OC(C)(C)C

NSC 135130

CAS : 24164-06-5

Formule : C₁₂H₂₃NO₄

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 245.3153

Ref: IN-DA00BF6Q

Methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbutanoate

CAS : 24164-06-5

Methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-methylbutanoate

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 245.32g/mol

Ref: 54-OR87064

(S)-METHYL 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)(METHYL)AMINO)-3-METHYLBUTANOATE

CAS : 24164-06-5

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 245.3190002

Ref: 10-F824475

NSC 135130

CAS : 24164-06-5

NSC 135130 is a synthetic compound that serves as an antioxidant and anti-inflammatory agent. It is derived through chemical synthesis, a process involving the combination of various elements and compounds to produce a novel substance with specific desired properties. The mode of action of NSC 135130 primarily involves the scavenging of free radicals and modulation of inflammatory pathways, thus helping to mitigate oxidative stress and inflammation at the cellular level.

Formule : C₁₂H₂₃NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 245.32 g/mol

Ref: 3D-ZAA16406

NSC 135130

CAS : 24164-06-5

NSC 135130 (compound 11a), a BOC-protected ADC linker, facilitates the synthesis of drug conjugates by attaching to tubulin-targeting inhibitors [1].

Formule : C₁₂H₂₃NO₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 245.319

Ref: TM-T84829