CAS 24165-03-5

chlorure de triphénylméthanesulfenyle

Description :

chlorure de triphénylméthanesulfenyle est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel chlorure de sulfenyle attaché à une structure de triphénylméthane. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, où le groupe chlorure de sulfenyle peut agir comme un bon électrophile. La présence de trois groupes phényles contribue à sa stabilité et influence sa solubilité, le rendant plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau. chlorure de triphénylméthanesulfenyle est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de sulfenamides et d'autres composés contenant du soufre. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut être corrosif et présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou s'il entre en contact avec la peau. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité, est recommandé pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation.

Formule : C₁₉H₁₅ClS

InChI : InChI=1/C19H15ClS/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

SMILES : c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)SCl

Synonymes :

• 1,1',1''-[(Chlorosulfanyl)Methanetriyl]Tribenzene

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS : 24165-03-5

Formule : C₁₉H₁₅ClS

Degré de pureté : >96.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 310.84

Ref: 3B-T1237

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

CAS : 24165-03-5

Formule : C₁₉H₁₅ClS

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 310.8404

Ref: IN-DA003V5R

Triphenylmethanesulfenylchloride

CAS : 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenylchloride

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 310.85g/mol

Ref: 54-OR1066293

Triphenylmethanesulfenyl Chloride

Produit contrôlé

CAS : 24165-03-5

Applications Intermediate in the preparation of precursors for cyclic polysulfides.
References Abu-Yousef, I. et al.; J. Sulfur Chem. 28, 251 (2007)

Formule : C₁₉H₁₅ClS

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 310.84

Ref: TR-T808930

Triphenylmethanesulfenyl chloride

CAS : 24165-03-5

Triphenylmethanesulfenyl chloride is a nucleophilic reagent that reacts with hydrochloric acid to form triphenylmethanesulfonyl chloride. This compound is a key precursor in the synthesis of technetium-99m, which is used in diagnostic nuclear medicine. Triphenylmethanesulfenyl chloride was first synthesized by K. W. James and J. F. Danielli in 1961 as a means to produce Tc-99m by reacting it with Cl- via nucleophilic substitution at the sulfur atom. The macrocyclic structure of this compound has been determined using X-ray crystal structures and isolated yields have been shown to be high (typically >95%). Triphenylmethanesulfenyl chloride can also be used for the preparation of other organic compounds, such as carbodiimides and carboxamides, through its reaction with carbonic anhydrase or carbodiimide respectively.

Formule : C₁₉H₁₅ClS

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Yellow Powder

Masse moléculaire : 310.84 g/mol

Ref: 3D-FT61116