CAS 24314-59-8

10H-Indolizino[1',8':2,3,4]cyclopenta[1,2-c]quinoléine-6a(7H)-carboxylique acide, 7a-éthényl-7a,11a,12,13-tétrahydro-, ester méthylique, (6aR,7aS,11aS,13aS)-

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "acide carboxylique 10H-Indolizino[1',8':2,3,4]cyclopenta[1,2-c]quinoline-6a(7H)-éthényle-7a,11a,12,13-tétrahydro-, ester méthylique, (6aR,7aS,11aS,13aS)-" avec le numéro CAS 24314-59-8 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties d'indolizine et de quinoline. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. La stéréochimie de la molécule est définie par des centres chiraux spécifiques, qui influencent son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. En général, de tels composés peuvent présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui les rend d'un intérêt en chimie médicinale. La présence de plusieurs cycles fusionnés suggère souvent un potentiel pour des interactions de stacking π-π, qui peuvent être pertinentes dans la conception de médicaments et les processus de reconnaissance moléculaire. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé et ses groupes fonctionnels le positionnent comme un candidat pour des recherches supplémentaires dans diverses applications chimiques et biologiques.

Formule : C₂₁H₂₂N₂O₃

InChI : InChI=1S/C21H22N2O3/c1-3-19-9-6-11-23-12-10-20(16(19)23)14-7-4-5-8-15(14)22-17(24)21(20,13-19)18(25)26-2/h3-9,16H,1,10-13H2,2H3,(H,22,24)/t16-,19-,20+,21+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=JTSSMMKHJYRYEG-VRXWPRPYSA-N

SMILES : C(OC)(=O)[C@@]12[C@@]3([C@@]4([C@](C=C)(C1)C=CCN4CC3)[H])C=5C(NC2=O)=CC=CC5

Synonymes :

• 10H-Indolizino[1',8':2,3,4]cyclopenta[1,2-c]quinoline-6a(7H)-carboxylic acid,7a-ethenyl-7a,11a,12,13-tetrahydro-, methyl ester, [6aR-(6aa,7ab,11ab,13aS*)]-
• 10H-Indolizino[1′,8′:2,3,4]cyclopenta[1,2-c]quinoline-6a(7H)-carboxylic acid, 7a-ethenyl-7a,11a,12,13-tetrahydro-, methyl ester, (6aR,7aS,11aS,13aS)-
• 10H-Indolizino[1′,8′:2,3,4]cyclopenta[1,2-c]quinoline-6a(7H)-carboxylic acid, 7a-ethenyl-7a,11a,12,13-tetrahydro-, methyl ester, [6aR-(6aα,7aβ,11aβ,13aS*)]-
• Meloscine, 3-(methoxycarbonyl)-
• Sandine
• Scandine
• 3-(Methoxycarbonyl)meloscinan-2-one
• 10H-Indolizino[1',8':2,3,4]cyclopenta[1,2-c]quinoline-6a(7H)-carboxylic acid, 7a-ethenyl-7a,11a,12,13-tetrahydro-, methyl ester, (6aR,7aS,11aS,13aS)-

Scandine

CAS : 24314-59-8

Scandine is a natural product of Melodinus, Apocynaceae.

Formule : C₂₁H₂₂N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 334.419

Ref: TM-TN4954

Scandine

CAS : 24314-59-8

Formule : C₂₁H₂₂N₂O₃

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 350.418

Ref: BP-SBP01031

Scandine

CAS : 24314-59-8

**Scandine** is a novel labeling dye, which is derived from modified cellulose, with an effective fluorescence mode of action. This product is synthesized from cellulose, a naturally abundant polysaccharide, which undergoes chemical modification to incorporate fluorescent moieties. Its mode of action involves the excitation of specific wavelengths, resulting in the emission of a distinct fluorescent signal, making it highly effective for various analytical techniques.

Formule : C₂₁H₂₂N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 350.4 g/mol

Ref: 3D-ZAA31459