CAS 243145-83-7
:Ester pinacol de l'acide 4-fluorobenzylboronique
Description :
Ester pinacol de l'acide 4-fluorobenzylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un moiety fluorobenzyle. Il apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol. Le composé est remarquable pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, où il sert de bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique, notamment dans la formation de composés biaryl. La présence de l'atome de fluor peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, améliorant sa réactivité et sa sélectivité dans diverses transformations chimiques. De plus, le groupe ester pinacol fournit une stabilité à la fonctionnalité de l'acide borique, facilitant sa manipulation et son stockage. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et la synthèse de polymères fonctionnalisés. Comme pour de nombreux composés organoboronés, une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de leur sensibilité à l'humidité et à l'air.
Formule :C13H18BFO2
Synonymes :- 2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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4 produits concernés.
2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C13H18BFO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.09024-Fluorobenzylboronic acid, pinacol ester
CAS :4-Fluorobenzylboronic acid, pinacol esterFormule :C13H18BFO2Degré de pureté :97%Couleur et forme : colourless liquidMasse moléculaire :236.09g/mol2-(4-Fluorobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C13H18BFO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :236.092-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxabo
CAS :<p>2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane is a chemical compound with the molecular formula C10H14FNO. It can be synthesized by Suzuki cross-coupling of 4-fluorobenzaldehyde and resorcinol. This process is catalyzed by palladium acetate and copper iodide in an organic solvent such as ethanol. The reaction is followed by acidification to remove the catalyst and the product is extracted with dichloromethane. 2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane has been shown to have affinity for Grp94. This affinity may be due to its ability to modify proteins in cancer cells or its regioselectivity due to its susceptibility to hydrolysis at the</p>Formule :C13H18BFO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :236.09 g/mol



