CAS 2432-77-1
:Acide hexanethioïque, ester S-méthylique
Description :
Acide hexanethioïque, ester S-méthylique est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette d'hexane avec un groupe fonctionnel d'acide thioïque et un ester méthylique. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une polarité modérée en raison de la présence des fonctionnalités de l'ester et de l'acide thioïque. Acide hexanethioïque, ester S-méthylique est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, en raison de la présence du groupe ester. Il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et la transestérification. Le composé est utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production d'autres entités chimiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques tels que des irritations cutanées et oculaires. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, loin des matériaux incompatibles, est recommandé pour maintenir sa stabilité et son intégrité.
Formule :C7H14OS
InChI :InChI=1S/C7H14OS/c1-3-4-5-6-7(8)9-2/h3-6H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=AKGAHYLJHAOPKQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCCCC)(SC)=O
Synonymes :- 1-(Methylsulfanyl)hexan-1-one
- Hexanethioic acid, S-methyl ester
- Methanethiol caproate
- S-Methyl thiohexanoate
- S-Methyl hexanethioate
- S-Methyl hexanethioate
Trier par
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2 produits concernés.
S-Methyl thiohexanoate
CAS :<p>S-Methyl thiohexanoate is a fatty acid that is the product of the serine protease activity of the potato tuber. It has been shown to have a transcriptional regulatory effect on carbon source utilization and natural compounds production, which may be due to its ability to alter the phospholipid composition in plant cells. S-Methyl thiohexanoate can inhibit or induce natural compounds production depending on the concentration used. The effects of this compound are mediated by its ability to form hydrogen bonds with hydroxyl groups in phospholipids, altering their configuration and consequently disrupting membrane integrity. S-Methyl thiohexanoate also has been shown to act as an electron donor for covalent polymerization reactions catalyzed by DNA polymerases and reverse transcriptases. This may be due to its ability to form hydrogen bonds with phosphate groups in nucleic acids, altering their configuration and consequently disrupting DNA or RNA synthesis.</p>Formule :C7H14OSDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :146.25 g/mol


