CAS 24332-71-6
:L-Iditol,1,4:3,6-dianhydro-
Description :
L-iditol, 1,4:3,6-dianhydro- est un dérivé d'alcool de sucre, spécifiquement une forme anhydre de L-iditol, qui est un polyol à six carbones. Ce composé se caractérise par la présence de deux groupes anhydres, résultant de la déshydratation des groupes hydroxyles aux positions 1,4 et 3,6. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc et est soluble dans l'eau en raison de ses multiples groupes hydroxyles, qui peuvent former des liaisons hydrogène. Le composé suscite un intérêt dans diverses applications biochimiques et pharmaceutiques, en particulier dans l'étude des alcools de sucre et de leurs voies métaboliques. Ses caractéristiques structurelles contribuent à son utilisation potentielle comme édulcorant ou dans la formulation de certains médicaments. De plus, les dérivés de L-iditol sont souvent étudiés pour leurs rôles dans les processus cellulaires et leurs potentiels bienfaits pour la santé, y compris leur faible indice glycémique et leur adéquation pour les régimes diabétiques. Comme de nombreux alcools de sucre, il peut également présenter des propriétés telles que l'humectation et la stabilité dans diverses conditions.
Formule :C6H10O4
Synonymes :- Iditol,1,4:3,6-dianhydro-, L- (8CI)
- Furo[3,2-b]furan, L-iditol deriv.
- 1,4:3,6-Dianhydro-L-iditol
- Nsc 231906
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produits concernés.
(3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol
CAS :Formule :C6H10O4Degré de pureté :97%Masse moléculaire :146.1412(3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol
CAS :(3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diolDegré de pureté :97%Masse moléculaire :146.14g/mol(3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydro-furo[3,2-b]furan-3,6-diol
CAS :Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :146.141998291015621,4:3,6-Dianhydro-L-iditol
CAS :<p>1,4:3,6-Dianhydro-L-iditol is a synthetic compound that is used in pharmaceutical preparations and tissue culture. It has been shown to inhibit the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis in vitro assays. The synthesis of 1,4:3,6-dianhydro-L-iditol involves intramolecular hydrogenation of fatty acids with alkanoic acids and the use of solid catalysts.</p>Formule :C6H10O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :146.14 g/mol





