CAS 243455-57-4
:5-(3-bromophényl)-1,3-oxazole
Description :
5-(3-bromophényl)-1,3-oxazole est un composé organique caractérisé par son anneau d'oxazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois des atomes d'azote et d'oxygène. La présence d'un groupe bromophényle en position 5 de l'anneau d'oxazole contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une réactivité potentielle et une activité biologique. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de son caractère aromatique hydrophobe. Le substituant brome peut influencer les propriétés électroniques du composé, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, des composés comme celui-ci sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou la science des matériaux en raison de leur capacité à interagir avec des systèmes biologiques ou à servir d'intermédiaires dans des voies synthétiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé.
Formule :C9H6BrNO
InChI :InChI=1/C9H6BrNO/c10-8-3-1-2-7(4-8)9-5-11-6-12-9/h1-6H
SMILES :c1cc(cc(c1)Br)c1cnco1
Synonymes :- Oxazole, 5-(3-bromophenyl)-
- 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
- 5-(3-Bromo-phenyl)-oxazole
- 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole97%
- 5-(3-Brom-phenyl)-oxazole
- 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole 97%
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4 produits concernés.
5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
CAS :Formule :C9H6BrNODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.05405-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
CAS :5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazoleFormule :C9H6BrNODegré de pureté :≥95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :224.05g/mol5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole
CAS :<p>5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole is a carbamate that inhibits the activity of hydroxylase enzymes. 5-(3-Bromophenyl)-1,3-oxazole is used to study the role of hydroxylase enzymes in metabolism and as a chemical inhibitor for research purposes. It has been shown to inhibit human liver cytosols and cytosolic preparations from other species. The reaction mechanism for 5-(3-bromophenyl)-1,3-oxazole is unknown; it may bind to an active site on the hydroxylase enzyme or react with a nucleophile in the substrate's transition state. It has been shown that this carbamate can inhibit certain oxidases such as aldehyde oxidase, but not others such as alcohol oxidase or lactate oxidase.</p>Formule :C9H6BrNODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :224.05 g/mol



