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CAS 243835-94-1

:

Acide propanedioïque, 2-(4-bromophényl)-2-méthyl-, 1,3-diméthyl ester

Description :
Acide propanedioïque, 2-(4-bromophényl)-2-méthyl-, 1,3-diméthyl ester, communément appelé un dérivé d'ester diméthylique d'un acide malonique substitué, se caractérise par ses caractéristiques structurelles uniques qui incluent un groupe bromophényle et deux fonctionnalités d'ester méthylique. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de son composant aromatique hydrophobe. La présence de l'atome de brome introduit des effets électroniques notables, pouvant potentiellement améliorer sa réactivité dans diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, le composé peut afficher des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Son point de fusion, son point d'ébullition et sa réactivité spécifique dépendraient des conditions dans lesquelles il est étudié. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé sert de bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique et le développement pharmaceutique.
Formule :C12H13BrO4
InChI :InChI=1S/C12H13BrO4/c1-12(10(14)16-2,11(15)17-3)8-4-6-9(13)7-5-8/h4-7H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=GTYUMTWAFLMFRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OC)=O)(C(OC)=O)(C)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonymes :
  • Dimethyl (4-bromophenyl)(methyl)malonate
  • 1,3-Dimethyl 2-(4-bromophenyl)-2-methylpropanedioate
  • Propanedioic acid, (4-bromophenyl)methyl-, dimethyl ester
  • Propanedioic acid, 2-(4-bromophenyl)-2-methyl-, 1,3-dimethyl ester
  • Dimethyl 2-(4-bromophenyl)-2-methylmalonate
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