CAS 24386-93-4
:5-Iodotubercidine
Description :
5-Iodotubercidine est un dérivé de purine et un puissant inhibiteur de la protéine kinase activée par le monophosphate d'adénosine (AMPK). Il se caractérise par la présence d'un atome d'iode en position 5 de la structure de la tubercidine, ce qui améliore son activité biologique. Ce composé est connu pour son rôle dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la régulation de l'énergie cellulaire et aux voies de transduction du signal. 5-Iodotubercidine présente une forte affinité pour divers transporteurs de nucléosides et peut influencer les processus cellulaires en modulant les niveaux de nucléotides. Sa structure moléculaire comprend un système d'anneau purinique bicyclique, essentiel pour son interaction avec les enzymes et les récepteurs. Le composé est généralement utilisé dans des environnements de laboratoire pour ses propriétés pharmacologiques et a été étudié pour des applications thérapeutiques potentielles dans diverses maladies, y compris le cancer et les troubles métaboliques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation de 5-Iodotubercidine nécessite des précautions de sécurité appropriées en raison de son activité biologique et de sa toxicité potentielle.
Formule :C11H13IN4O4
InChI :InChI=1S/C11H13IN4O4/c12-4-1-16(10-6(4)9(13)14-3-15-10)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,7-8,11,17-19H,2H2,(H2,13,14,15)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=WHSIXKUPQCKWBY-IOSLPCCCSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(C(I)=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonymes :- 4-Amino-5-iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 4-Amino-5-iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 5-Iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 5-iodo-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 5-iodo-7-pentofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 7-Iodo-7-Deaza-adenosine
- 7-Iodo-7-deazaadenosine
- 7-Iodotubercidin
- 7H-Pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-amine, 5-iodo-7-beta-D-ribofuranosyl-
- 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 5-iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-5-iodo-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- Nqz-020
- Nsc 113939
- 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-
- 5-Iodo-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 4-Amino-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
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9 produits concernés.
5-Iodotubercidin
CAS :Formule :C11H13IN4O4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :392.157H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 5-iodo-7-b-D-ribofuranosyl-
CAS :Formule :C11H13IN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.14985-Iodotubercidin
CAS :<p>5-Iodotubercidin (NSC-113939) is a potent adenosine kinase inhibitor with IC50 of 26 nM.</p>Formule :C11H13IN4O4Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :Tan SolidMasse moléculaire :392.155-Iodotubercidin
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Store tightly sealed at 4°C; Light Sensitive<br>Applications 5-Iodotubercidin is an analogue of the antibiotic tubercidin, a pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside antibiotic (1,2,3). A potent inhibitor of adenosine kinase from rat or guinea pig brain. Inhibits uptake of 3H-adenosine into brain slices. 5-Iodotubercidin is a nucleoside transporters inhibitor.<br>References (1) Long, M. and Parker, W. B.: Biochem. Pharmacol., 71, 1671 (2006) (2) Bonilla-Santiago, R., et al.: Mol. Biochem. Parasitol., 162, 149 (2008) (3) Caballero, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 5103 (2008)<br></p>Formule :C11H13IN4O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :392.157-Deaza-7-iodoadenosine
CAS :<p>7-Deaza-7-iodoadenosine is a nucleotide that has been used in experiments to assess the levels of adenosine, a dinucleotide phosphate that is involved in many cellular functions. 7-deaza-7-iodoadenosine has been shown to inhibit locomotor activity in rats and cyclase activity in 3T3-L1 preadipocytes. It also inhibits the release of inflammatory proteins from polymorphonuclear leucocytes and angiogenesis (formation of new blood vessels) in liver cells. Although this nucleotide has not been extensively studied, it has been proposed as an antiinflammatory agent because it inhibits protein synthesis and downregulates proinflammatory proteins.</p>Formule :C11H13IN4O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :392.15 g/mol







