6-Thiophen-2-yl-1H-indole, identified by its CAS number 243972-30-7, is an organic compound that features a fused indole structure with a thiophene ring substituent. This compound typically exhibits characteristics common to heterocyclic compounds, including potential aromaticity due to the presence of conjugated pi-electron systems. The indole moiety contributes to its biological activity, as indoles are known for their roles in various natural products and pharmaceuticals. The thiophene ring adds to the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in organic solvents. 6-Thiophen-2-yl-1H-indole may also exhibit interesting photophysical properties, making it a candidate for applications in organic electronics or as a fluorescent probe. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it may be characterized using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography to confirm its structure and purity. Overall, this compound represents a valuable structure in medicinal chemistry and materials science.

6-thiophen-2-yl-1H-indole

6-thiophène-2-yl-1H-indole, identifié par son numéro CAS 243972-30-7, est un composé organique qui présente une structure d'indole fusionnée avec un substituant en anneau de thiophène. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux composés hétérocycliques, y compris une potentiel aromaticité en raison de la présence de systèmes d'électrons pi conjugués. La partie indole contribue à son activité biologique, car les indoles sont connus pour leurs rôles dans divers produits naturels et pharmaceutiques. L'anneau de thiophène ajoute aux propriétés électroniques du composé, améliorant potentiellement sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. 6-thiophène-2-yl-1H-indole peut également présenter des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour des applications en électronique organique ou comme sonde fluorescente. Sa synthèse implique souvent des réactions organiques en plusieurs étapes, et il peut être caractérisé à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la cristallographie aux rayons X pour confirmer sa structure et sa pureté. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure précieuse en chimie médicinale et en science des matériaux.

243972-30-7: 6-thiophène-2-yl-1H-indole, identifié par son numéro CAS 243972-30-7, est un composé organique qui présente une structure d'indole fusionnée avec un substituant en anneau de thiophène. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux composés hétérocycliques, y compris une potentiel aromaticité en raison de la présence de systèmes d'électrons pi conjugués. La partie indole contribue à son activité biologique, car les indoles sont connus pour leurs rôles dans divers produits naturels et pharmaceutiques. L'anneau de thiophène ajoute aux propriétés électroniques du composé, améliorant potentiellement sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. 6-thiophène-2-yl-1H-indole peut également présenter des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour des applications en électronique organique ou comme sonde fluorescente. Sa synthèse implique souvent des réactions organiques en plusieurs étapes, et il peut être caractérisé à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la cristallographie aux rayons X pour confirmer sa structure et sa pureté. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure précieuse en chimie médicinale et en science des matériaux.

CAS 243972-30-7

6-thiophène-2-yl-1H-indole

6-(Thiophen-2-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA00C3E6

6-(Thiophen-2-yl)-1H-indole

Ref: 3D-TJA97230