CAS 244101-02-8

(2E)-N-[(5-Bromo-2-méthoxyphényl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphtalénylméthyl)phényl]-2-propénamide

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (2E)-N-[(5-Bromo-2-méthoxyphényl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphtalénylméthyl)phényl]-2-propénamide, avec le numéro CAS 244101-02-8, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un squelette de propenamide, un groupe sulfonyle et plusieurs cycles aromatiques. Ce composé présente un atome de brome et un groupe méthoxy sur l'anneau phénylique, contribuant à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe naftalénilméthyle suggère qu'il pourrait présenter des interactions hydrophobes significatives, influençant sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. Le groupe fonctionnel sulfonamide est connu pour son rôle en chimie médicinale, améliorant souvent les propriétés pharmacologiques du composé. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt particulier dans la recherche liée au développement de médicaments, notamment dans les domaines de l'oncologie ou des thérapies anti-inflammatoires, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient interagir avec des voies biologiques spécifiques. D'autres études seraient nécessaires pour élucider ses mécanismes d'action précis et ses applications potentielles.

Formule : C₂₇H₂₂BrNO₄S

InChI : InChI=1S/C27H22BrNO4S/c1-33-25-14-13-24(28)18-26(25)34(31,32)29-27(30)15-12-21-7-3-5-9-23(21)17-19-10-11-20-6-2-4-8-22(20)16-19/h2-16,18H,17H2,1H3,(H,29,30)/b15-12+

Code InChI : InChIKey=ODTKFNUPVBULRJ-NTCAYCPXSA-N

SMILES : C(C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)C3=C(/C=C/C(NS(=O)(=O)C4=C(OC)C=CC(Br)=C4)=O)C=CC=C3

Synonymes :

• 2-Propenamide, N-[(5-bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-, (2E)-
• CM 9
• L 798106
• GW 671021
• (2E)-N-[(5-Bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-2-propenamide

L-798106

CAS : 244101-02-8

L-798106

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 536.44g/mol

Ref: 54-BUP08633

L-798106

CAS : 244101-02-8

Formule : C₂₇H₂₂BrNO₄S

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : White to off-white solid

Masse moléculaire : 536.44

Ref: 7W-GL1923

L-798106

CAS : 244101-02-8

L-798106 (CM9) is an EP3 receptor antagonist that inhibits EP4, EP1, and EP2 receptors and attenuates PGE2-induced cough.

Formule : C₂₇H₂₂BrNO₄S

Degré de pureté : 98.97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 536.44

Ref: TM-T15689

L-798106

Produit contrôlé

CAS : 244101-02-8

Formule : C₂₇H₂₂BrNO₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 536.437

Ref: TR-L011500

L-798106

CAS : 244101-02-8

L-798106 is a potent and selective h1 receptor antagonist that blocks the action of histamine. It has been shown to inhibit the intracellular calcium concentration, which may be due to its inhibition of myosin phosphatase activity. L-798106 also inhibits cancer cells by interfering with cell growth and preventing the production of cancerous proteins. Interestingly, this drug also has a pressor effect on blood pressure, which may be due to its ability to increase camp levels in the mesenteric artery. L-798106 is an antagonist of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and 2-aminoethoxydiphenyl borate (2-APB). These compounds are potent agonists for the h1 receptor, which causes vasoconstriction and increases in blood pressure. L-798106 has been shown to inhibit protein synthesis at polymerase chain reaction (PCR) levels in prostate cancer cells. This drug also decreases

Formule : C₂₇H₂₂BrNO₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 536.44 g/mol

Ref: 3D-UJA10102