
CAS 244218-51-7
:Chlorhydrate de N-(4-amino-2-méthylquinolin-6-yl)-2-(4-éthylphénoxyméthyl)benzamide
Description :
Chlorhydrate de N-(4-amino-2-méthylquinolin-6-yl)-2-(4-éthylphénoxyméthyl)benzamide est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un moiety de quinoline et un groupe fonctionnel de benzamide. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, telles qu'une bonne solubilité dans des solvants polaires et une activité biologique potentielle. La présence du groupe amino suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. Le groupe éthylphénoxy pourrait améliorer la lipophilie, affectant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est probable qu'il soit plus stable et soluble dans des environnements aqueux par rapport à sa forme base libre. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, étant donné les motifs structurels souvent associés à des composés bioactifs. Cependant, des activités biologiques spécifiques, la toxicité et des propriétés physico-chimiques détaillées nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.
Formule :C26H26ClN3O2
InChI :InChI=1/C26H25N3O2.ClH/c1-3-18-8-11-21(12-9-18)31-16-19-6-4-5-7-22(19)26(30)29-20-10-13-25-23(15-20)24(27)14-17(2)28-25;/h4-15H,3,16H2,1-2H3,(H2,27,28)(H,29,30);1H
SMILES :CCc1ccc(cc1)OCc1ccccc1C(=Nc1ccc2c(c1)c(cc(C)n2)N)O.Cl
Synonymes :- Jtc-801
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JTC 801
CAS :Formule :C26H26ClN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.9565JTC-801
CAS :JTC-801 is a selective opioid receptor-like1 (ORL1) receptor antagonist with IC50 of 94 nM, weakly inhibits receptors δ, κ, and μ.Formule :C26H25N3O2·HClDegré de pureté :99.27% - 99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.96JTC-801
CAS :<p>JTC-801 is a selective agonist for the κ-opioid receptors and has been shown to inhibit the proliferation of tumor cells in vitro. It binds to κ-opioid receptors on the surface of cells and activates these receptors, which causes an increase in cytosolic calcium. This drug also inhibits the pro-apoptotic protein Bax, leading to apoptosis (cell death). JTC-801 has been shown to have a low toxicity profile in mice and does not cross the blood brain barrier. It also has been found to have a similar affinity for δ-opioid receptors as morphine and shows anti-inflammatory effects by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Formule :C26H25N3O2·HClDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :447.96 g/mol




