CAS 24455-93-4

N-(4-méthoxyphényl)éthane-1,2-diamine

Description :

N-(4-méthoxyphényl)éthane-1,2-diamine, avec le numéro CAS 24455-93-4, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels amine et un anneau aromatique substitué par un méthoxy. Ce composé présente une structure d'éthane à deux carbones avec des groupes amino (-NH2) aux première et deuxième positions du carbone, et un groupe para-méthoxy (-OCH3) attaché à l'anneau aromatique. La présence du groupe méthoxy améliore la solubilité du composé dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés telles qu'être un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique ou avoir des applications en pharmacie en raison de leur capacité à interagir avec des systèmes biologiques. La structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut affecter ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par la nature donneuse d'électrons du groupe méthoxy, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans divers domaines de recherche chimique.

Formule : C₉H₁₄N₂O

InChI : InChI=1/C9H14N2O/c1-12-9-4-2-8(3-5-9)11-7-6-10/h2-5,11H,6-7,10H2,1H3

SMILES : COc1ccc(cc1)NCCN

Synonymes :

• 1,2-ethanediamine, N~1~-(4-methoxyphenyl)-
• N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS : 24455-93-4

Formule : C₉H₁₄N₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 166.2203

Ref: IN-DA006UY2

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS : 24455-93-4

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 166.22g/mol

Ref: 54-OR1044699

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS : 24455-93-4

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine is a synthetic compound that has been shown to inhibit the activity of cathepsins. It can be used in the treatment of diseases caused by these enzymes, such as osteoarthritis and Alzheimer's disease. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine has a pharmacokinetic profile that is favorable for oral administration. The drug is absorbed from the gastrointestinal tract readily and undergoes extensive metabolism in the liver. This process leads to the formation of active metabolites which are excreted in urine or bile. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine also inhibits nitroalkanes with activated aromatic rings, such as 4-nitrobenzaldehyde and 2,4,6-trinitrobenzene.

Formule : C₉H₁₄N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Slightly Yellow Powder

Masse moléculaire : 166.22 g/mol

Ref: 3D-FM122329

N-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS : 24455-93-4

Formule : C₉H₁₄N₂O

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 166.224

Ref: 10-F369409