CAS 2446-62-0
:11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one, 6,7,8,9-tétrahydro-
Description :
11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one, 6,7,8,9-tétrahydro- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses structures fusionnées de pyridine et de quinazoline. Ce composé présente un cadre bicyclique qui comprend un anneau de pyridine et un moiety de quinazoline, contribuant à son activité biologique potentielle. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. La présence d'atomes d'azote dans sa structure peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les composés de ce type sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des activités potentielles anti-cancéreuses, anti-inflammatoires ou antimicrobiennes. La stéréochimie spécifique et les substituants peuvent affecter de manière significative les propriétés et les effets biologiques du composé. Comme pour de nombreux hétérocycles, les propriétés électroniques et les facteurs stériques jouent des rôles cruciaux dans la détermination de la réactivité du composé et de ses interactions avec d'autres molécules. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être prises en compte, tout comme pour toute substance chimique, en particulier dans les environnements de laboratoire.
Formule :C12H12N2O
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
6h,7h,8h,9h,11h-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
CAS :Degré de pureté :95+%Masse moléculaire :200.240997314453126H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
CAS :<p>6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one is a biomolecular compound that belongs to the class of aminophenols. It is synthesized by the oxidative coupling of deoxyvasicinone with sodium hypochlorite and irradiation. The reaction time for this reaction is 10 minutes at room temperature. 6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi in vitro. Its structure is similar to mackinazolinone and synthetic analogues such as 2-(4'-aminophenyl)thiazole. 6H,7H,8H,9H,11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one also reacts with dien</p>Formule :C12H12N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :200.24 g/mol


