CAS 245321-46-4
:2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino-
Description :
2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui contient des atomes d'azote dans l'anneau. La présence d'un groupe cyano (-C≡N) en position 2 et d'un groupe amino (-NH2) en position 4 contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter des caractéristiques polaires en raison des groupes fonctionnels présents. Il est souvent utilisé en chimie médicinale et comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres composés organiques. Les propriétés du composé, telles que la solubilité et la stabilité, peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises. Dans l'ensemble, 2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- est d'un intérêt dans la recherche et le développement en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de son utilité potentielle dans diverses applications.
Formule :C5H4N4
Synonymes :- 2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)
- 4-Aminopyrimidine-2-Carbonitrile
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2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)
CAS :Formule :C5H4N4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :120.11214-Aminopyrimidine-2-carbonitrile
CAS :4-Aminopyrimidine-2-carbonitrileDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :120.11g/mol4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile
CAS :<p>4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile is an organic compound that is structurally related to pyrimidine derivatives. It is a drug candidate for the treatment of tuberculosis (TB) and other multidrug resistant bacteria. 4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile has been shown to be more potent than formamide and triethyl orthoformate, but less potent than aminopyrazole. The mechanism of action of 4-aminopyrimidine-2-carbonitrile is not well understood, but it may involve an epoxide intermediate that generates reactive oxygen species, which causes necrosis in the bacterial cell. The drug also exhibits some activity against tumour necrosis factor alpha (TNFα).</p>Degré de pureté :Min. 95%



