CAS 2454-37-7
:3-(1-Hydroxyéthyl)aniline
Description :
3-(1-Hydroxyéthyl)aniline, également connu sous son numéro CAS 2454-37-7, est un composé organique qui présente à la fois un groupe fonctionnel aniline et un groupe fonctionnel hydroxyéthyle. Ce composé se caractérise par sa structure d'amines aromatiques, qui consiste en un cycle benzénique lié à un groupe amino (-NH2) et à un groupe hydroxyéthyle (-CH(OH)CH3) en position méta par rapport au groupe amino. Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune clair, selon sa pureté et sa forme. La présence du groupe hydroxyéthyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires, le rendant plus polyvalent dans diverses applications chimiques. 3-(1-Hydroxyéthyl)aniline peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et les réactions nucléophiles, en raison de la réactivité des groupes amino et hydroxy. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques, soulignant son importance dans la chimie industrielle. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition.
Formule :C8H11NO
InChI :InChI=1S/C8H11NO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-6,10H,9H2,1H3
Code InChI :InChIKey=QPKNDHZQPGMLCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(O)C1=CC(N)=CC=C1
Synonymes :- (1R)-1-(3-aminophenyl)ethanol
- (1S)-1-(3-aminophenyl)ethanol
- (RS)-3-(1-Hydroxyethyl)aniline
- 1-(3-Aminophenyl)ethan-1-ol
- 1-(3-Aminophenyl)ethanol
- 3-Amino-alpha-methylbenzyl alcohol~3-Aminophenyl methyl carbinol~3-(alpha-Hydroxyethyl)aniline
- 3-Amino-α-methylbenzenemethanol
- 3-Amino-α-methylbenzyl alcohol
- Benzenemethanol, 3-amino-α-methyl-
- Benzyl alcohol, m-amino-α-methyl-
- NSC 62018
- NSC 8392
- [3-(1-Hydroxyethyl)phenyl]amine
- m-(1-Hydroxyethyl)aniline
- m-Amino-α-methylbenzyl alcohol
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
1-(3-Aminophenyl)ethanol, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C8H11NODegré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream or pale yellow to pale brown, Crystals or crystalline powderMasse moléculaire :137.18Benzenemethanol, 3-amino-α-methyl-
CAS :Formule :C8H11NODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :137.1790Benzyl alcohol, m-amino-α-methyl-
CAS :<p>Benzyl alcohol, m-amino-alpha-methyl- is a bioactive chemical.</p>Formule :C8H11NOCouleur et forme :Slightly Beige To Grey-Brown Powder Or LumpsMasse moléculaire :137.1791-(3-Aminophenyl)ethanol
CAS :1-(3-Aminophenyl)ethanolDegré de pureté :97%Masse moléculaire :137.18g/mol1-(3-Aminophenyl)ethanol
CAS :Formule :C8H11NODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :137.1821-(3-Aminophenyl)ethanol
CAS :Formule :C8H11NODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :137.183-(1-Hydroxyethyl)aniline
CAS :3-(1-Hydroxyethyl)aniline is a biomolecule that is created by the reaction of aniline and cyclohexanol. This reaction takes place in the presence of hydrochloric acid as a catalyst under hydrostatic pressure. The reaction products are characterized by their high surface area, which gives them excellent catalytic properties. 3-(1-Hydroxyethyl)aniline has been shown to be an efficient non-selective catalyst for reactions involving anilines and other aromatic compounds, such as styrene. It also has good selectivity for reactions with cyclohexanol over other alcohols, such as ethanol or methanol.Formule :C8H11NODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :137.18 g/mol







