CAS 2456-73-7

Acide indole-3-acétyl-L-aspartique

Description :

Acide indole-3-acétyl-L-aspartique, communément appelé IAAsp, est un composé qui se produit naturellement et appartient à la classe des acides aminés, étant un dérivé de l'indole. Il présente une structure en anneau indolique, qui est un composé bicyclique composé d'un anneau de benzène à six membres fusionné à un anneau de pyrrole à cinq membres contenant de l'azote. Ce composé se caractérise par son rôle dans la physiologie des plantes, en particulier dans la régulation de la croissance et du développement, car il est impliqué dans la biosynthèse des auxines, qui sont des hormones végétales essentielles. L'IAAsp présente une solubilité dans l'eau et est généralement stable dans des conditions physiologiques. Sa structure comprend un groupe acétyle attaché à la partie indolique et un squelette d'acide aspartique, contribuant à son activité biologique. Le composé a suscité de l'intérêt dans la recherche pour ses applications potentielles en agriculture et en biotechnologie végétale, ainsi que pour ses implications dans la compréhension des voies de signalisation des plantes. Dans l'ensemble, l'IAAsp représente une intersection significative entre la biochimie et la science des plantes, mettant en évidence les relations complexes entre les acides aminés et les hormones végétales.

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₅

InChI : InChI=1/C14H14N2O5/c17-12(16-11(14(20)21)6-13(18)19)5-8-7-15-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,11,15H,5-6H2,(H,16,17)(H,18,19)(H,20,21)

Code InChI : InChIKey=VAFNMNRKDDAKRM-NSHDSACASA-N

SMILES : C(C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonymes :

• (2S)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)acetamido]butanedioic acid
• (Indole-3-acetyl)aspartic acid
• (Indoleacetyl)aspartic acid
• (S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid
• 3-Indolylacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Iaasp
• Indol-3-ylacetylaspartic acid
• Indole-3-acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• Indole-3-acetylasparaginic acid
• Indoleacetylaspartate
• Indolyl-3-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
• N-(1H-indol-3-ylacetyl)-L-aspartic acid
• N-(1H-indol-3-ylacetyl)aspartic acid
• N-(Indole-3-acetyl)aspartic acid
• N-[2-(1H-Indol-3-yl)acetyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, L-
• L-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
• L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
• (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioicaci
• INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID PLANT
• INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID (IAAsp)
• (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioic acid
• Indole-3-acetyl-L-aspartic acid
• IAA-L-Asp

L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-

CAS : 2456-73-7

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 290.2714

Ref: IN-DA002OJV

(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid

CAS : 2456-73-7

(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 290.28g/mol

Ref: 54-OR1054010

Indole 3-Aspartate-d7

CAS : 2456-73-7

Formule : C₁₄H₇D₇N₂O₅

Masse moléculaire : 297.32

Ref: 4Z-I-091030

Indole 3-Aspartate

CAS : 2456-73-7

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₅

Masse moléculaire : 290.28

Ref: 4Z-I-091025

Indole-3-acetyl-L-aspartic acid

CAS : 2456-73-7

Indole-3-acetyl-L-aspartic acid, also known as 3IAA or IAA, is a naturally occurring amino acid. It is used in the study of plant physiology and serves as a substrate for ATP synthesis. 3IAA is synthesized from tryptophan by the enzyme indole acetyltransferase. The kinetic data obtained with 3IAA can be used to compare the effects of light exposure on ATP levels in plants. Indole-3-acetyl-L-aspartic acid inhibits cell growth and induces apoptosis, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis by preventing RNA and DNA synthesis. This compound has been shown to have surface membrane inhibiting properties, which may be due to its ability to cross the plasma membrane.

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 290.27 g/mol

Ref: 3D-FI30390

Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid

CAS : 2456-73-7

Stability Hygroscopic
Applications Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid is an indole-3-acetyl-amino acid conjugate involved in regulatory mechanisms for the control of auxin activity during physiological and pathophysiological responses.
References Ostrowski, M., et al.: J Plant Physiol, 191, 63-72 (2016)

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 290.27

Ref: TR-I577370