CAS 24603-63-2
:1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one,5-chloro-
Description :
1,2-benzisoxazole-3(2H)-one, 5-chloro- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses anneaux fusionnés de benzène et d'isoxazole. La présence d'un atome de chlore en position 5 de l'anneau d'isoxazole influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. Ce composé présente généralement une forme solide cristalline et est soluble dans des solvants organiques, qui peuvent inclure des alcools et des éthers, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est souvent utilisé en chimie médicinale et en recherche en raison de ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. La structure de ce composé permet diverses réactions de substitution, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. De plus, ses propriétés électroniques uniques, dérivées du système conjugué des composants aromatiques et hétérocycliques, contribuent à sa réactivité et à son interaction avec des cibles biologiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C7H4ClNO2
Synonymes :- 1,2-Benzisoxazol-3-ol,5-chloro- (7CI,8CI)
- 5-Chloro-3-benzisoxazolinone
- 5-Chloro-3-hydroxybenzisoxazole
- 5-Chlorobenzo[d]isoxazole-3-one
- 5-Chloro-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one
- 1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 5-chloro-
- 5-Chlorobenzo[d]isoxazol-3-ol, 97%
- 5-chloro-2,3-dihydro-1,2-benzoxazol-3-one
- 5-chloro-1,2-benzoxazol-3-ol
- 5-chlorobenzo[d]isoxazol-3(2H)-one
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4 produits concernés.
1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 5-chloro-
CAS :Formule :C7H4ClNO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.56525-Chloro-3-hydroxybenzisoxazole
CAS :5-Chloro-3-hydroxybenzisoxazoleDegré de pureté :97%Masse moléculaire :169.57g/mol5-Chloro-1,2-benzoxazol-3-ol
CAS :5-Chloro-1,2-benzoxazol-3-ol is a molecule with analgesic properties. It was shown to inhibit the activity of nociceptive neurons in the rat spinal cord. The mechanism of action is thought to be similar to that of MK-801, which enhances the effects of glutamate on excitatory amino acid receptors and inhibits NMDA receptors. 5-Chloro-1,2-benzoxazol-3-ol may act as an antagonist at GABAergic synapses. 5-Chloro-1,2-benzoxazol-3-ol binds to the benzoate site on GABA A receptors and reduces the duration of chloride ion channel opening. This prevents chloride ions from entering nerve cells and hyperpolarizes them. This results in less action potentials being generated and therefore reduced pain sensation. 5-(chloro)-1,2 benzoxazole 3(4H)-one canFormule :C7H4ClNO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :169.56 g/mol



