CAS 24607-05-4

heptadéc-16-yne-1,2,4-triol

Description :

heptadéc-16-yne-1,2,4-triol, avec le numéro CAS 24607-05-4, est un composé chimique caractérisé par sa longue chaîne carbonée et ses multiples groupes fonctionnels. Plus précisément, il présente un squelette de 17 carbones avec un groupe alcyne terminal et trois groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 1, 2 et 4. Cette structure confère à la fois des propriétés hydrophobes et hydrophiles, le rendant amphiphile. La présence du groupe alcyne suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions d'addition typiques des alcynes. Les groupes hydroxyles contribuent à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires et à sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. heptadéc-16-yne-1,2,4-triol pourrait être d'un intérêt particulier dans des applications biochimiques, notamment dans l'étude du métabolisme lipidique ou en tant que tensioactif potentiel en raison de ses caractéristiques structurelles uniques. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, dépendraient des conditions dans lesquelles il est étudié.

Formule : C₁₇H₃₂O₃

InChI : InChI=1/C17H32O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16(19)14-17(20)15-18/h1,16-20H,3-15H2

Code InChI : InChIKey=OHLQBKZXSJYBMK-IAGOWNOFSA-N

SMILES : C#CCCCCCCCCCCCC(CC(CO)O)O

Synonymes :

• (2R,4R)-1,2,4-Trihydroxyheptadec-16-yne
• (2R,4R)-16-Heptadecyne-1,2,4-triol
• 16-Heptadecyne-1,2,4-triol
• 16-Heptadecyne-1,2,4-triol, (2R,4R)-
• 16-Heptadecyne-1,2,4-triol, [R-(R*,R*)]-
• Avocadyne

16-Heptadecyne-1,2,4-triol

CAS : 24607-05-4

Formule : C₁₇H₃₂O₃

Masse moléculaire : 284.4342

Ref: IN-DA002OR2

Avocadyne

Produit contrôlé

CAS : 24607-05-4

Formule : C₁₇H₃₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 284.434

Ref: TR-A794905

Avocadyne

CAS : 24607-05-4

Avocadyne is a bioactive compound, which is sourced from avocados, specifically from the lipids extracted from the fruit. Its mode of action involves interacting with cellular pathways that are relevant to inflammation and metabolic regulation, showcasing effects that may influence various biochemical processes.Avocadyne has been primarily studied for its potential roles in therapeutic applications due to its anti-inflammatory and antioxidant properties. Research suggests that this compound may modulate signaling pathways related to lipid metabolism and oxidative stress, thus offering potential benefits in the management of conditions such as metabolic disorders and chronic inflammation. Additionally, its ability to interact with these pathways positions Avocadyne as a compound of interest for further investigation in the context of neurodegenerative diseases and certain cancers. Scientifically, the exploration of Avocadyne's effects on cellular models aims to elucidate its mechanism of action and optimize its potential therapeutic applications. This necessitates a thorough understanding of its biochemical interactions and the possible modulation of various molecular targets within diseased states.

Formule : C₁₇H₃₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 284.43 g/mol

Ref: 3D-ZAA60705