CAS 24607-09-8

16-Heptadécène-1,2,4-triol, 1-acétate, (2S,4S)-

Description :

16-Heptadécène-1,2,4-triol, 1-acétate, (2S,4S)-, avec le numéro CAS 24607-09-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure en tant que triol, ce qui signifie qu'il contient trois groupes fonctionnels hydroxyle (-OH). La présence du groupe acétate indique qu'un des groupes hydroxyle a été estérifié avec de l'acide acétique, améliorant sa solubilité et sa réactivité. Le composé présente une longue chaîne carbonée, spécifiquement un squelette d'heptadécène, qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes. La stéréochimie désignée par (2S,4S) indique des arrangements spatiaux spécifiques des substituants autour des centres chiraux aux deuxième et quatrième atomes de carbone, ce qui peut influencer l'activité biologique et les interactions du composé. Ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la biochimie et la science des matériaux, en raison de ses applications potentielles en synthèse et en tant qu'intermédiaire biochimique. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels.

Formule : C₁₉H₃₆O₄

InChI : InChI=1S/C19H36O4/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18(21)15-19(22)16-23-17(2)20/h3,18-19,21-22H,1,4-16H2,2H3/t18-,19-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=NLBYRERHXBTBBR-OALUTQOASA-N

SMILES : C([C@H](CCCCCCCCCCCC=C)O)[C@@H](COC(C)=O)O

Synonymes :

• (S,S)-1-Acetoxy-2,4-dihydroxy-n-heptadeca-16-ene
• 1-Acetoxy-2,4-dihydroxy-16-heptadecene
• 1-Acetoxy-2,4-dihydroxyheptadeca-16-ene
• 16-Heptadecene-1,2,4-triol, 1-acetate, (2S,4S)-
• 2,4-Dihydroxyheptadec-16-Enyl Acetate
• Avocadene acetate

Avocadene Acetate

CAS : 24607-09-8

Formule : C₁₉H₃₆O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 328.487

Ref: TR-A668830

Avocadene acetate

CAS : 24607-09-8

Avocadene acetate is a synthetic compound, which is a pharmacologically active ester synthesized in laboratories. It is derived from acetic acid and specialized organic compounds, tailored for specific biochemical interactions. Its mode of action involves the modulation of various enzymatic pathways, potentially impacting cellular functions and metabolic processes, although the exact mechanisms may vary depending on the application and target system.

Formule : C₁₉H₃₆O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 328.5 g/mol

Ref: 3D-ZAA60709