CAS 246139-77-5
:2-Bromo-4-(1,1-diméthyléthyl)benzaldéhyde
Description :
2-Bromo-4-(1,1-diméthyléthyl)benzaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, présentant un atome de brome et un groupe tert-butyle volumineux attaché à une partie de benzaldéhyde. La présence du substituant brome augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, y compris la formation de liaisons carbone-carbone. Le groupe tert-butyle contribue à l'encombrement stérique du composé, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est soluble dans des solvants organiques, tels que le dichlorométhane et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. 2-Bromo-4-(1,1-diméthyléthyl)benzaldéhyde peut être utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, grâce à ses groupes fonctionnels qui permettent d'autres modifications chimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C11H13BrO
InChI :InChI=1S/C11H13BrO/c1-11(2,3)9-5-4-8(7-13)10(12)6-9/h4-7H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=WVCSDKHZXVXDMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(C)(C)C1=CC(Br)=C(C=O)C=C1
Synonymes :- 2-Bromo-4-(1,1-dimethylethyl)benzaldehyde
- 2-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde
- 4-(tert-Butyl)-2-bromobenzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-
Trier par
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3 produits concernés.
Benzaldehyde, 2-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-
CAS :Formule :C11H13BrODegré de pureté :97%Masse moléculaire :241.12432-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde
CAS :<p>2-Bromo-4-tert-butylbenzaldehyde (2BBBA) is an active natural product that is used in the synthesis of tetrabromomethane. 2BBBA can be synthesized from 2,4-dichlorobenzaldehyde and bromine gas. This reaction is called a Corey-Fuchs reaction. The synthesis of this compound involves the conversion of a terminal alkene to an aldehyde followed by olefination with the bromide ion. The Corey-Fuchs reaction involves the addition of an organohalogen to an unsaturated carbon atom in an organic molecule to form a new carbon-carbon bond.</p>Formule :C11H13BrODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :241.12 g/mol


