CAS 24681-60-5

4(1H)-Pyridinone, 2,3-dihydro-

Description :

4(1H)-Pyridinone, 2,3-dihydro- est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un anneau de pyridine fusionné à un cyclopentane saturé. Ce composé présente un groupe cétone en position 4 de l'anneau de pyridine, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Le composé est soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence de l'atome d'azote dans l'anneau de pyridine, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Les dérivés de 4(1H)-pyridinone suscitent un intérêt en chimie médicinale pour leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités antimicrobiennes et anti-inflammatoires. La structure moléculaire du composé permet diverses substitutions, qui peuvent influencer de manière significative son comportement chimique et ses interactions biologiques. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également présenter des formes tautomériques, impactant sa réactivité et sa stabilité dans différentes conditions.

Formule : C₅H₇NO

4(1H)-Pyridinone, 2,3-dihydro-

CAS : 24681-60-5

Formule : C₅H₇NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 97.1152

Ref: IN-DA002P08

2,3-Dihydropyridin-4(1H)-one

CAS : 24681-60-5

2,3-Dihydropyridin-4(1H)-one

Degré de pureté : 95%

Ref: 54-OR1039173

2,3,4,5-tetrahydropyridin-4-one

CAS : 24681-60-5

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 97.11699677

Ref: 10-F648167

1,2,3,4-Tetrahydropyridin-4-one

CAS : 24681-60-5

1,2,3,4-Tetrahydropyridin-4-one is an organic compound that can be synthesized by a cross-coupling reaction between a pyridine and chloroformate. The reaction mechanism involves nucleophilic addition of the amine to the electrophile followed by reductive elimination. This process leads to the formation of a tetrahydroquinoline skeleton with stereoselectivity. Tetrahydropyridin-4-one can also be synthesized from an iminium ion or an activated pyridinium salt. The resulting product will have a different skeleton because it was synthesized through different mechanisms.

Formule : C₅H₇NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 97.12 g/mol

Ref: 3D-FT165543