CAS 24697-74-3
:Léonurine
Description :
Léonurine, avec le numéro CAS 24697-74-3, est un alcaloïde d'origine naturelle principalement dérivé de la plante Leonurus cardiaca, communément appelée herbe mère. Ce composé se caractérise par ses caractéristiques structurelles, qui incluent un cycle pyridine et un groupe hydroxyle phénolique, contribuant à son activité biologique. Léonurine est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et neuroprotecteurs. Il a été étudié pour ses applications possibles en médecine traditionnelle, en particulier dans le traitement des troubles cardiovasculaires et neurologiques. De plus, Léonurine présente des effets sédatifs légers, qui peuvent être bénéfiques pour l'anxiété et le soulagement du stress. Sa solubilité dans l'eau est limitée, ce qui peut affecter sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique. Alors que la recherche se poursuit, l'ensemble de ses effets et mécanismes d'action est exploré, soulignant l'importance des composés naturels dans le développement de médicaments et les applications thérapeutiques.
Formule :C14H21N3O5
InChI :InChI=1S/C14H21N3O5/c1-20-10-7-9(8-11(21-2)12(10)18)13(19)22-6-4-3-5-17-14(15)16/h7-8,18H,3-6H2,1-2H3,(H4,15,16,17)
Code InChI :InChIKey=WNGSUWLDMZFYNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCCCCNC(=N)N)(=O)C1=CC(OC)=C(O)C(OC)=C1
Synonymes :- 24697-74-3
- 4-Carbamimidamidobutyl 4-Hydroxy-3,5-Dimethoxybenzoate Hydrochloride Hydrate
- 4-Carbamimidamidobutyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzolcarboxylat
- 4-Guanidino-1-butanol Syringate
- 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzoic Acid 4-[(Aminoiminomethyl)amino]butyl Ester
- 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzoic Acid d-Guanidinobutyl Ester
- 4-[(Diaminomethylidene)Amino]Butyl 4-Hydroxy-3,5-Dimethoxybenzoate
- Benzoic Acid, 4-Hydroxy-3,5-Dimethoxy-, 4-[(Aminoiminomethyl)Amino]Butyl Ester
- Benzoic acid, 4-hydroxy-3,5-dimethoxy-, ester with (4-hydroxybutyl)guanidine
- Guanidine, (4-hydroxybutyl)-, 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
- Guanidine, (4-hydroxybutyl)-, 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate (ester)
- Leonurin
- Leonurine
- Scm 198
- Syringic Acid d-Guanidinobutyl Ester
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
Benzoic acid, 4-hydroxy-3,5-dimethoxy-, 4-[(aminoiminomethyl)amino]butyl ester
CAS :Formule :C14H21N3O5Degré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.33364-Guanidinobutyl 4-Hydroxy-3,5-Dimethoxybenzoate
CAS :4-Guanidinobutyl 4-Hydroxy-3,5-DimethoxybenzoateDegré de pureté :99%Masse moléculaire :311.33g/molLeonurine
CAS :Leonurine hydrochloride has anti-oxidative, anti-inflammatory, and antitumor activities, it exerts antidiabetic, cardiovascular, and bovine mastitis protection, it has an inhibitory effect on bleeding caused by incomplete abortion. Leonurine hydrochloride increases the expression levels of caspase-3, caspase-9 and Bax/Bcl-2, and it inhibits osteoclastogenesis and prevent osteoporosis associated with estrogen deficiency by inhibiting the NF-κB and PI3K/Akt signaling pathways.Formule :C14H21N3O5Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :311.338Leonurine
CAS :<p>Leonurine (SCM-198) is an alkaloid that has been found in H. leonuri and with anti-oxidative and anti-inflammatory.</p>Formule :C14H21N3O5Degré de pureté :98.55%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :311.33Leonurine
CAS :Formule :C14H21N3O5Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Solid, PowderMasse moléculaire :311.338Leonurine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Leonurine is a pseudoalkaloid that has been isolated from Leonotis leonurus. A natural product with antioxidant, anti-inflammatory and cardioprotective properties for the treatment of wild variety of conditions including stroke, cerebral thrombosis and cardiovascular diseases.<br>References He, C., et al.: Zhongguo Linchuang Yaolixue Yu Zhiliaoxue, 18, 1419 (2013); Nsuala, B. N., et al.: J. Ethnopharmacol., 174, 520 (2015); Sun, Y., et al.; Eur. J. Drug Metabo. Pharmacokinet., 41, 423 (2016)<br></p>Formule :C14H21N3O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :311.33Leonurine
CAS :<p>Leonurine is a polyphenolic compound that belongs to the group of natural compounds. It has been shown to have neuroprotective effects in vitro by inhibiting neuronal death at low doses. Leonurine also blocks the oxidative injury pathway, which may be related to its ability to inhibit apoptosis and reduce atherosclerotic lesion size in mice. In addition, leonurine inhibits the p-hydroxybenzoic acid (PHBA) oxidation pathway, which may contribute to its anti-inflammatory activities. Leonurine binds with high affinity and specificity to toll-like receptor 4 (TLR4), which may be related to its immunosuppressive properties.</p>Degré de pureté :Min. 95%







