CAS 24751-69-7

Nucléocidine

Description :

Nucléocidine, avec le numéro CAS 24751-69-7, est un antibiotique nucléosidique qui présente des propriétés antibactériennes notables. Il est dérivé de la fermentation de certaines souches de la bactérie *Streptomyces griseus*. Nucléocidine se caractérise par sa structure unique, qui comprend une base purique liée à un sucre ribose, contribuant à son activité biologique. Ce composé fonctionne principalement en inhibant la synthèse de l'ARN bactérien, ce qui le rend efficace contre une gamme de bactéries Gram-positives. Son mécanisme d'action implique une interférence avec le processus de transcription, qui est crucial pour la croissance et la réplication bactérienne. Nucléocidine a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement des infections causées par des souches bactériennes résistantes. Cependant, son utilisation clinique peut être limitée en raison de la toxicité potentielle et des effets secondaires. Comme pour de nombreux antibiotiques, le développement de la résistance est une préoccupation, nécessitant une attention particulière dans son application. Dans l'ensemble, Nucléocidine représente un composé important dans le domaine de la recherche sur les antibiotiques, soulignant le besoin continu d'agents antimicrobiens efficaces.

Formule : C₁₀H₁₃FN₆O₆S

InChI : InChI=1/C10H13FN6O6S/c11-10(1-22-24(13,20)21)6(19)5(18)9(23-10)17-3-16-4-7(12)14-2-15-8(4)17/h2-3,5-6,9,18-19H,1H2,(H2,12,14,15)(H2,13,20,21)/t5-,6+,9-,10-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=LTBCQBSAWAZBDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1C(N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)OC(COS(N)(=O)=O)(F)C1O

Synonymes :

• 24751-69-7
• 4′-Fluoro-5′-O-sulfamoyladenosine
• Adenosine, 4′-C-fluoro-, 5′-sulfamate
• NSC 521007
• Nucleocidin
• [(2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-fluoro-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl sulfamate (non-preferred name)
• 5'-O-Sulfamoyl-4'-fluoroadenosine
• T-3018
• LTBCQBSAWAZBDF-XPQPFPQWSA-N
• Antibiotic T-3018
• Sulfamic acid 4'-fluoro-5'-adenosyl ester

Nucleocidin

CAS : 24751-69-7

Nucleocidin, an antitrypanosomal antibiotic, inhibits the transfer of labeled amino acids from S-RNA to protein.

Formule : C₁₀H₁₃FN₆O₆S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 364.31

Ref: TM-T16361

4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate

CAS : 24751-69-7

4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate is a molecule that inhibits protein synthesis by binding to the ribosomes of bacteria. It also has anti-angiogenic effects and can be used as an antimicrobial agent against staphylococci, streptococci, and mycobacteria. 4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate has minimal toxicity in humans and is not active against Saccharomyces cerevisiae or Escherichia coli. The optimum concentration for inhibiting protein synthesis in vitro was determined to be between 100 and 500 μM. This compound is inexpensive and can be synthesized from commercially available starting materials. In cell culture assays, this compound showed antimicrobial activity against staphylococci, streptococci, and mycobacteria with MIC values ranging from 0.03 to 1 mM.br>
4'-C-Fluoroadenosine 5'-s

Formule : C₁₀H₁₃FN₆O₆S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 364.31 g/mol

Ref: 3D-NF76155

Nucleocidin

Produit contrôlé

CAS : 24751-69-7

Applications Nucleocidin is used in studies relating to novel parasite inhibitors.
References Dixit, S. et al.: Org. Biomol. Chem., 10, 6121 (2012); Fukuda, K. et al.: Actinomycet., 23, 51 (2009);

Formule : C₁₀H₁₃FN₆O₆S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 364.31

Ref: TR-N925200