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CAS 247564-71-2

:

Acide 2,3,6-trifluorophénylboronique

Description :
Acide 2,3,6-trifluorophénylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est substitué par trois atomes de fluor aux positions 2, 3 et 6. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce au groupe acide borique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Les substitutions trifluorométhyles augmentent sa réactivité et influencent ses propriétés électroniques, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence d'atomes de fluor peut également conférer des caractéristiques uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une stabilité métabolique altérée. De plus, Acide 2,3,6-trifluorophénylboronique peut participer à diverses réactions de couplage, y compris le couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui est largement utilisé dans la formation de liaisons carbone-carbone. Sa stabilité chimique et sa réactivité en font un réactif utile en chimie organique synthétique.
Formule :C6H4BF3O2
InChI :InChI=1/C6H4BF3O2/c8-3-1-4(7(11)12)6(10)5(9)2-3/h1-2,11-12H
SMILES :c1c(cc(c(c1B(O)O)F)F)F
Synonymes :
  • 2,3,6-Trifluorobenzeneboronic acid
  • Dimethyl(2-Oxo-2-Phenylethyl)Sulfonium Tetrafluoroborate
  • (2,3,5-Trifluorophenyl)Boronic Acid
  • 2,3,5-TRIFLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • RARECHEM AH PB 0123
  • 2,3,5-TRIFLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • 2,4,5-TRIFLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • 2,4,5-TRIFLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • RARECHEM AH PB 0119
Trier par
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4 produits concernés.