CAS 2479-46-1

1,3-Bis(4-aminophénoxy)benzène

Description :

1,3-Bis(4-aminophénoxy)benzène, également connu sous le nom d'éther bis(4-aminophényl), est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente deux groupes 4-aminophénoxy attachés à un anneau de benzène central. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse de polymères, en particulier dans la production de matériaux haute performance en raison de sa stabilité thermique et de ses propriétés mécaniques excellentes. Il présente une bonne solubilité dans les solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans diverses réactions chimiques. La présence de groupes amino contribue à sa réactivité, permettant une fonctionnalisation et un réticulation supplémentaires dans la chimie des polymères. De plus, 1,3-Bis(4-aminophénoxy)benzène peut être utilisé dans le développement de colorants et de pigments, ainsi que dans le domaine pharmaceutique. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques en font un composé précieux tant dans les applications industrielles que dans la recherche.

Formule : C₁₈H₁₆N₂O₂

InChI : InChI=1S/C18H16N2O2/c19-13-4-8-15(9-5-13)21-17-2-1-3-18(12-17)22-16-10-6-14(20)7-11-16/h1-12H,19-20H2

Code InChI : InChIKey=WUPRYUDHUFLKFL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C1=CC(OC2=CC=C(N)C=C2)=CC=C1)C3=CC=C(N)C=C3

Synonymes :

• 1,3,4-Apb,Tpe-R
• 1,3-Bis(4-Aminophenoxy)Benzene
• 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene(TPE-R)
• 1,3-Bis(4-aminophenoxyl) Benzene
• 1,3-Bis(p-aminophenoxy)benzene
• 1,3-Phenylene bis(p-aminophenyl) ether
• 1,4-Bis(3-aminophenoxy)benzene
• 4,4'-[Benzene-1,3-Diylbis(Oxy)]Dianiline
• 4,4′-(m-Phenylenedioxy)dianiline
• 4,4′-[1,3-Phenylenebis(oxy)]bis[benzenamine]
• 4,4′-[1,3-Phenylenebis(oxy)]dianiline
• Aniline, 4,4′-(m-phenylenedioxy)di-
• Apb 134
• Benzenamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(oxy)]bis-
• Benzenamine,3,3'-[1,4-phenylenebis(oxy)]bis-
• Tpe-R
• Tper
• [4-[3-(4-Aminophenoxy)phenoxy]phenyl]amine

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

CAS : 2479-46-1

Formule : C₁₈H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 292.34

Ref: 3B-B1680

Benzenamine, 4,4'-[1,3-phenylenebis(oxy)]bis-

CAS : 2479-46-1

Formule : C₁₈H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 292.3318

Ref: IN-DA002PFQ

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

CAS : 2479-46-1

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 292.34g/mol

Ref: 54-OR95409

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

CAS : 2479-46-1

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 292.3380126953125

Ref: 10-F219438

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

CAS : 2479-46-1

1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene is a quinolone antibiotic that binds to the penicillin-binding proteins in the bacterial cell wall by competitive inhibition. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene has been shown to inhibit cancer cells by blocking DNA replication and inhibiting growth factor production. It also inhibits epidermal growth factor (EGF), which may be due to its ability to bind covalently to EGF receptor on the surface of cancer cells. 1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene has been shown to have antibacterial activity against various bacteria including Staphylococcus aureus. The mechanism of action of this drug is not fully understood but it is thought that

Formule : C₁₈H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 292.33 g/mol

Ref: 3D-FB62666