CAS 2483-49-0
:N-[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]-L-alaninate de 4-nitrophényle
Description :
N-[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]-L-alaninate de 4-nitrophényle, avec le numéro CAS 2483-49-0, est un composé organique qui présente un groupe phényle substitué par un groupe nitro et un dérivé d'acide aminé. Ce composé se caractérise par ses groupes fonctionnels, y compris une liaison ester et un moiety d'acide aminé, qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité. La présence du groupe nitro confère généralement des caractéristiques d'attraction des électrons, influençant le comportement chimique du composé et ses applications potentielles en synthèse ou comme sonde biochimique. Le volumineux groupe 1,1-diméthylethoxycarbonyle augmente l'encombrement stérique, ce qui peut affecter l'interaction du composé avec des enzymes ou d'autres molécules biologiques. Ce composé peut être utilisé dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la biochimie, en particulier dans l'étude de la cinétique enzymatique ou comme élément de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa stabilité et sa solubilité dans des solvants organiques le rendent adapté à diverses applications de laboratoire.
Formule :C14H18N2O6
InChI :InChI=1S/C14H18N2O6/c1-9(15-13(18)22-14(2,3)4)12(17)21-11-7-5-10(6-8-11)16(19)20/h5-9H,1-4H3,(H,15,18)/t9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SUHFNHHZORGDFI-VIFPVBQESA-N
SMILES :O(C([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Synonymes :- (4-Nitrophenyl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
- 4-nitrophenyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
- 4-nitrophenyl N-(tert-butoxycarbonyl)alaninate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester
- Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl p-nitrophenyl ester
- Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl p-nitrophenyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine p-nitrophenyl ester
- Boc-Ala-ONp
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine p-nitrophenyl ester
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine 4-nitrophenyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine p-nitrophenyl ester
- N-tert-Butyloxycarbonylalanine-4-nitrophenyl ester
- p-Nitrophenyl N-tert-butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alaninate
- p-Nitrophenyl N-tert-butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alaninate
- p-Nitrophenyl tert-butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alaninate
- tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine p-nitrophenyl ester
- Alanine, N-carboxy-, N-tert-butyl p-nitrophenyl ester, L-
- L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester
- p-Nitrophenyl tert-butoxycarbonyl-L-alaninate
- 4-Nitrophenyl N-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-L-alaninate
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanine 4-nitrophenyl ester
- Boc-Ala-ONp,Boc-L-alanine 4-nitrophenyl ester
- N-Boc-L-alanine p-nitrophenyl ester
- Boc-L-alanine-4-nitrophenyl ester99%
- Boc-L-Ala-ONp
- BOC-ALANINE-ONP
- 2-(3,5-dimethylphenyl)ethylurea
- 2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic acid (4-nitrophenyl) ester
- boc-ala-onp96+%
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-alanine 4-nitrophenyl ester
- Boc-Ala-ONp Boc-Ala-ONp
- N-ALPHA-T-BOC-L-ALANINE-P-NITROPHENYL ESTER
- BOC-L-ALANINE 4-NITROPHENYL ESTER
- Boc-Ala-ONp >=96.0% (HPLC)
- N-TERT-BUTOXYCARBONYL-L-ALANINE-P-NITROPHENYL ESTER
- (4-nitrophenyl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
- 4-nitrophenyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate
- BOC-ALA-ONP USP/EP/BP
- (Tert-Butoxy)Carbonyl Ala-ONp
- N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine 4-nitrophenyl ester
- Boc-Ala-Onp, ≥98%
- BOC-L-ALANINE-P-NITROPHENYL ESTER
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Boc-Ala-ONp
CAS :Substrate for cathepsin B and porcine pancreatic and human leukocyte elastases. It is also hydrolyzed by chymotrypsin and trypsin as well as by the respective zymogens, especially chymotrypsinogen. The catalytic activity of both chymotrypsinogen and trypsinogen is increased at high ionic strength.Formule :C14H18N2O6Degré de pureté :> 98%Couleur et forme :Yellowish PowderMasse moléculaire :310.31L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester
CAS :Formule :C14H18N2O6Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.3025BOC-ALA-ONP
CAS :Formule :C14H18N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :310.306




