CAS 2488-15-5

Boc-L-méthionine

Description :

Boc-L-méthionine, avec le numéro CAS 2488-15-5, est une forme protégée de l'acide aminé méthionine, couramment utilisée dans la synthèse peptidique et la biochimie. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la réactivité de l'acide aminé. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau. Boc-L-méthionine conserve les propriétés essentielles de la méthionine, y compris son rôle de précurseur dans la synthèse des protéines et son implication dans divers processus métaboliques. Il est également remarquable pour contenir un atome de soufre dans sa chaîne latérale, ce qui contribue à son comportement chimique unique et à ses fonctions biologiques. Le composé est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques pour le développement de médicaments à base de peptides et des applications de recherche. Des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et son efficacité.

Formule : C₁₀H₁₉NO₄S

InChI : InChI=1S/C10H19NO4S/c1-10(2,3)15-9(14)11-7(8(12)13)5-6-16-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=IMUSLIHRIYOHEV-ZETCQYMHSA-N

SMILES : [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCSC)C(O)=O

Synonymes :

• (2S)-2-(tErt-Butoxycarbonylamino)-4-methylsulfanylbutyric acid
• (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butanoate
• (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-(methylthio)butanoic acid
• (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butyric acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-methionine
• Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• Boc-L-Met-OH
• Boc-L-methionine
• Boc-Met-OH
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-D-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-L-norvaline
• N-(tert-butoxycarbonyl)methionine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-Boc-L-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-methionine
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
• L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine

CAS : 2488-15-5

Formule : C₁₀H₁₉NO₄S

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 249.33

Ref: 3B-B1636

Boc-Met-OH

CAS : 2488-15-5

Bachem ID: 4001022.

Formule : C₁₀H₁₉NO₄S

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 249.33

Ref: 01-4001022

L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

CAS : 2488-15-5

Formule : C₁₀H₁₉NO₄S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 249.3272

Ref: IN-DA002PQJ

Boc-L-Methionine

CAS : 2488-15-5

Boc-L-Methionine

Formule : C₁₀H₁₉NO₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white powder

Masse moléculaire : 249.33g/mol

Ref: 54-OR480609

Boc-Met-OH

CAS : 2488-15-5

Formule : C₁₀H₁₉NO₄S

Masse moléculaire : 249.32

Ref: 7W-GM4027

Boc-L-Met-OH

CAS : 2488-15-5

M03308 - Boc-L-Met-OH

Formule : C₁₀H₁₉NO₄S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 249.33

Ref: 10-M03308

BOC-L-Methionine extrapure, 98.5%

CAS : 2488-15-5

Formule : C₁₀H₁₉NO₄S

Degré de pureté : min. 98.5%

Couleur et forme : White, Crystalline powder

Masse moléculaire : 249.33

Ref: SR-81350

Boc-L-methionine - Solid

CAS : 2488-15-5

Boc-L-methionine is a chemical compound that contains the amino acid methionine. It is used in solid-phase synthesis to produce cyclic peptides and proteins. Boc-L-methionine is activated by treatment with trifluoroacetic acid and then reacts with a protected amino acid to form the corresponding amide or ester, respectively. The activated carboxylic acid group of Boc-L-methionine reacts with an unprotected amino group of the amino acid to form an amide or ester linkage, respectively. The reaction products are cleaved from the resin support by hydrogen fluoride for purification.

Formule : C₁₀H₁₉NO₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 249.33 g/mol

Ref: 3D-FB47082