Boc-Met-Onp, also known as N-Boc-L-methionine p-nitrophenyl ester, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and biochemistry. It features a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino group of methionine, which facilitates the selective reaction of the carboxylic acid during peptide formation. The p-nitrophenyl ester moiety serves as a good leaving group, making it useful for coupling reactions. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide, but less soluble in water. Its stability under standard laboratory conditions allows for ease of handling, although it should be stored in a cool, dry place away from light to prevent degradation. Boc-Met-Onp is often utilized in the synthesis of peptides where the methionine residue is required, and its reactivity can be exploited in various chemical transformations, making it a valuable tool in organic and medicinal chemistry.

Boc-Met-Onp

Boc-Met-Onp, également connu sous le nom de N-Boc-L-méthionine p-nitrophényl ester, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la biochimie. Il présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe amino de la méthionine, ce qui facilite la réaction sélective de l'acide carboxylique lors de la formation de peptides. La partie ester p-nitrophényl agit comme un bon groupe partant, ce qui le rend utile pour les réactions de couplage. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais moins soluble dans l'eau. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard permet une manipulation facile, bien qu'il doive être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière pour éviter la dégradation. Boc-Met-Onp est souvent utilisé dans la synthèse de peptides où le résidu de méthionine est requis, et sa réactivité peut être exploitée dans diverses transformations chimiques, ce qui en fait un outil précieux en chimie organique et médicinale.

2488-18-8: Boc-Met-Onp, également connu sous le nom de N-Boc-L-méthionine p-nitrophényl ester, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la biochimie. Il présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe amino de la méthionine, ce qui facilite la réaction sélective de l'acide carboxylique lors de la formation de peptides. La partie ester p-nitrophényl agit comme un bon groupe partant, ce qui le rend utile pour les réactions de couplage. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais moins soluble dans l'eau. Sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard permet une manipulation facile, bien qu'il doive être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière pour éviter la dégradation. Boc-Met-Onp est souvent utilisé dans la synthèse de peptides où le résidu de méthionine est requis, et sa réactivité peut être exploitée dans diverses transformations chimiques, ce qui en fait un outil précieux en chimie organique et médicinale.

CAS 2488-18-8

Boc-Met-Onp

L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester

Ref: IN-DA002PQI

Boc-Met-ONp

Ref: 10-F224370