CAS 2489-13-6

base libre de glycine-histidine

Description :

base libre de glycine-histidine, également connu sous le nom de Glycyl-Histidine, est un dipeptide composé des acides aminés glycine et histidine. Il se caractérise par sa capacité à agir comme un agent tampon en raison de la présence de la chaîne latérale imidazole de l'histidine, qui peut accepter ou donner des protons en fonction du pH de l'environnement. Cette propriété rend Gly-His particulièrement utile dans les systèmes biologiques et les applications biochimiques où la stabilité du pH est cruciale. La substance est généralement une poudre blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui facilite son utilisation dans diverses formulations. Gly-His est également connu pour ses potentielles propriétés antioxydantes et son rôle dans les processus cellulaires, y compris la chélation des ions métalliques. En tant que base libre, il ne porte pas de charge nette à pH physiologique, ce qui peut influencer ses interactions avec d'autres biomolécules. Dans l'ensemble, Gly-His est significatif tant dans les contextes de recherche que thérapeutiques, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la pharmacologie.

Formule : C₈H₁₂N₄O₃

InChI : InChI=1/C8H12N4O3/c9-2-7(13)12-6(8(14)15)1-5-3-10-4-11-5/h3-4,6H,1-2,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=YIWFXZNIBQBFHR-LURJTMIESA-N

SMILES : [C@@H](CC1=CN=CN1)(NC(CN)=O)C(O)=O

Synonymes :

• (2S)-2-(2-Aminoacetamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• (2S)-2-[(2-Aminoacetyl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• 50: PN: WO03052099 PAGE: 85 claimed protein
• 5: PN: WO2020009548 SEQID: 5 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N-glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, glycyl-
• Glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
• Glycylhistidine
• H-Gly-His-OH
• Histidine, N-glycyl-
• Histidine, N-glycyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Glycylhistidine
• glycyl-3-(4H-imidazol-4-yl)-L-alanine
• L-Histidine, N-glycyl-
• Histidine, N-glycyl-, L-
• L-Histidine, glycyl-
• Glycyl-L-histidine
• (2S)-2-(2-azanylethanoylamino)-3-(4H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• GLY-HIS
• gly-his free base
• Gly-His-OH
• (2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-(4H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• Gly-L-His-OH
• (S)-2-(2-aMinoacetaMido)-3-(1H-iMidazol-4-yl)propanoic acid
• N-Glycyl-L-histidine
• L-Gly-L-His-OH
• Gly-L-His-L-Lis-OH
• 141: PN: WO2011146121 PAGE

H-Gly-His-OH

CAS : 2489-13-6

The copper-complexing dipeptide glycyl-L-histidine also forms complexes with Au (III) and Pd (II).

Formule : C₈H₁₂N₄O₃

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White Crystalline Powder

Masse moléculaire : 212.21

Ref: 01-4000976

L-HISTIDINE, GLYCYL-

CAS : 2489-13-6

Formule : C₈H₁₂N₄O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 212.2059

Ref: IN-DA002PR9

(S)-2-(2-Aminoacetamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

CAS : 2489-13-6

(S)-2-(2-Aminoacetamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 212.21g/mol

Ref: 54-OR1059429

H-Gly-His-OH

CAS : 2489-13-6

H-Gly-His-OH is a cationic surfactant that can be used as an emulsifying agent, dispersing agent, or wetting agent. It has been shown to form model complexes with hydrogen bond strength and the ability to bind to nitrogen atoms. H-Gly-His-OH has been detected in a detectable concentration of 0.01% in neutral pH and at least 0.1% in acidic pH. The chemical shift of the proton NMR spectra for H-Gly-His-OH are found at 8.5 ppm (δ) and 8.2 ppm (δ). Magnetic resonance spectroscopy performed on ternary mixtures containing H-Gly-His-OH show peaks at δ 2.6 ppm and δ 1.9 ppm from the amide protons of the His residue, which are characteristic for this molecule's chemical structure.

Formule : C₈H₁₂N₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 212.21 g/mol

Ref: 3D-FG108051