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CAS 2491-39-6

:

2-bromo-1-(2,4-dihydroxyphényl)éthanone

Description :
2-bromo-1-(2,4-dihydroxyphényl)éthanone, avec le numéro CAS 2491-39-6, est un composé organique caractérisé par sa substitution de brome et la présence d'un groupe fonctionnel cétone. Ce composé présente une structure phénolique en raison des deux groupes hydroxyle (-OH) attachés à l'anneau aromatique, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. L'atome de brome introduit un halogène, qui peut améliorer les réactions de substitution électrophile et peut également affecter l'activité biologique du composé. La présence du groupe cétone contribue à son potentiel en tant qu'intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Ce composé est susceptible d'exhiber une polarité modérée en raison des groupes hydroxyle, ce qui le rend soluble dans des solvants polaires. De plus, le modèle de substitution dihydroxy peut conférer des propriétés antioxydantes, qui peuvent être d'un intérêt dans les applications pharmaceutiques et biochimiques. Dans l'ensemble, 2-bromo-1-(2,4-dihydroxyphényl)éthanone est un composé polyvalent avec des utilisations potentielles dans divers contextes chimiques et biologiques.
Formule :C8H8O3
InChI :InChI=1/C8H7BrO3/c9-4-8(12)6-2-1-5(10)3-7(6)11/h1-3,10-11H,4H2
SMILES :c1cc(c(cc1O)O)C(=O)CBr
Synonymes :
  • Ethanone, 2-Bromo-1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-
  • 2-Bromo-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
  • 2-HYDROXY-1-(4-HYDROXY-PHENYL)-ETHANONE
  • DIHYDROXY BROMOACETOPHENONE
  • 4-(Bromoacetyl)resorcinol
  • 2,4-DIHYDROXYPHENACYL BROMIDE
  • 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-bromoethanone
  • 2-BROMO-2',4'-DIHYDROXYACETOPHENONE
  • 2-broMo-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one
  • 2-Bromo-2',4'-dihydroxyacetophenone &gt
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