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CAS 2491-52-3

:

1-(4-Nitrophényl)-2-phényldiazène

Description :
1-(4-Nitrophényl)-2-phényldiazène, également connu comme un type de composé azo, se caractérise par ses caractéristiques structurelles distinctes, qui incluent un groupe fonctionnel diazène (-N=N-) reliant deux cycles aromatiques. La présence d'un groupe nitro (-NO2) sur l'un des cycles phényliques contribue à ses propriétés électroniques, en faisant un candidat potentiel pour diverses applications en chimie des colorants et en science des matériaux. Ce composé présente généralement une couleur vive en raison du système conjugué de doubles liaisons et de cycles aromatiques, ce qui permet une forte absorption de la lumière. Il est généralement stable dans des conditions standard, mais peut subir une décomposition ou une réduction dans des circonstances spécifiques, telles que l'exposition à des agents réducteurs forts ou à la lumière. La solubilité du composé peut varier en fonction du solvant, et il peut présenter différents schémas de réactivité en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe nitro. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car de nombreux composés azo peuvent être dangereux et peuvent présenter des risques environnementaux.
Formule :C12H9N3O2
InChI :InChI=1S/C12H9N3O2/c16-15(17)12-8-6-11(7-9-12)14-13-10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
Code InChI :InChIKey=TZTDJBMGPQLSLI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=NC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Synonymes :
  • (4-Nitrophenyl)phenyldiazene
  • (E)-1-(4-nitrophenyl)-2-phenyldiazene
  • 1-(4-Nitrophenyl)-2-phenyldiazene
  • Ai3-08892
  • Azobenzene, 4-nitro-
  • Diazene, (4-nitrophenyl)phenyl-
  • Diazene, (4-nitrophenyl)phenyl- (9CI)
  • Diazene, 1-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-
  • Nsc 16043
  • p-Nitroazobenzene
  • 4-Nitroazobenzene
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.